4-bromo-N,N-bis(furan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N,N-bis(furan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N,N-bis(2-furylmethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 396.261
• InChiKey: VMXMPXIGYRRGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N,N-bis(furan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 、 六氟-2-丁炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(3aRS,6SR,7RS,9aSR)-2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-6a,9b-bis(trifluoromethyl)-2,3,6a,9b-tetrahydro-1H,6H,7H-3a,6:7,9a-diepoxybenzo[de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3a，6：7,9a-二乙氧基苯并[de]异喹啉衍生物的合成，X射线表征和理论研究：关于F⋯O相互作用的重要性

  摘要：

  通过全氟丁-2-炔二烯亲和剂之间的串联[4 + 2]环加成反应获得的一系列四氢二乙氧基苯并[ de ]异喹啉衍生物的合成，X射线表征和Hirshfeld表面分析（F 3 C–C C–CF 3）和N，N行该手稿中报道了-双（呋喃-2-基甲基）-4-R-苯磺酰胺（双二烯，R = Me，F，Cl，Br，I）。动力学/热力学控制的实施使我们能够以良好/中等的产率获得“钳子”型和“多米诺”型加合物。在固态状态下，大多数钳夹加合物形成自组装的二聚体（R = Me，Cl，Br，I），相反，多米诺加合物形成一维超分子链，本文对此进行了详细描述。值得注意的是，在自组装二聚体中，形成了涉及CF 3基团的一个氟原子和磺酰胺的两个O原子的分叉的卤素键，已使用DFT计算以及QTAIM和NCIplot计算工具对其进行了分析。

  DOI：

  10.1039/d0nj04328a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-呋喃基甲基)胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到4-bromo-N,N-bis(furan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3a，6：7,9a-二乙氧基苯并[de]异喹啉衍生物的合成，X射线表征和理论研究：关于F⋯O相互作用的重要性

  摘要：

  通过全氟丁-2-炔二烯亲和剂之间的串联[4 + 2]环加成反应获得的一系列四氢二乙氧基苯并[ de ]异喹啉衍生物的合成，X射线表征和Hirshfeld表面分析（F 3 C–C C–CF 3）和N，N行该手稿中报道了-双（呋喃-2-基甲基）-4-R-苯磺酰胺（双二烯，R = Me，F，Cl，Br，I）。动力学/热力学控制的实施使我们能够以良好/中等的产率获得“钳子”型和“多米诺”型加合物。在固态状态下，大多数钳夹加合物形成自组装的二聚体（R = Me，Cl，Br，I），相反，多米诺加合物形成一维超分子链，本文对此进行了详细描述。值得注意的是，在自组装二聚体中，形成了涉及CF 3基团的一个氟原子和磺酰胺的两个O原子的分叉的卤素键，已使用DFT计算以及QTAIM和NCIplot计算工具对其进行了分析。

  DOI：

  10.1039/d0nj04328a