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trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl 4-nitrobenzoate | 871014-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl 4-nitrobenzoate
英文别名
(1r,3r)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclobutyl-4-nitrobenzoate;[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl] 4-nitrobenzoate
trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl 4-nitrobenzoate化学式
CAS
871014-16-3
化学式
C16H20N2O6
mdl
——
分子量
336.345
InChiKey
UGLVGPZQTIOSML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130225552A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • [EN] DERIVATIVES OF 3-HETEROARYLISOXAZOL-5-CARBOXYLIC AMIDE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HÉTÉROARYLISOXAZOL-5-AMIDE CARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, D'UNE FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016105468A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure is based, in part, on the discovery that disclosed compounds can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.
    本公开涉及的部分基于发现,所披露的化合物可以增加在人类支气管上皮细胞(hBE)中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的活性。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016115090A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (Ila), (lIb), (lIc), (Ild), (IlIa), and (Illb), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (Ila), (lIb), (lIc), (lId), (IlIa), or (Illb).
    本公开涵盖了诸如具有以下式(Ila)、(lIb)、(lIc)、(Ild)、(IlIa)和(Illb)的化合物,这些化合物可以增加在人类支气管上皮细胞(hBE)中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)活性。本公开还涵盖了治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法,包括向受试者施用所述化合物的有效量,例如式(Ila)、(lIb)、(lIc)、(lId)、(IlIa)或(Illb)的化合物。
  • [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017040606A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.
    本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法,可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Heald Robert
    公开号:US20120202785A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    化学式I类化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐,对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病,如炎症、免疫性疾病和癌症,具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理状况的方法。
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