2-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: GKWHMKFWGQIEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-aminopyridin-2-yl)acetonitrile 、 对硝基苯甲酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Madelung吲哚合成方法可轻松获得3-氰基-4-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了一种空前的方法，用于使用修饰的马德隆合成法轻松合成2-取代的3-氰基-4-氮杂吲哚。该方法依赖于非常温和条件下的酸和胺偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.025

文献信息

• Facile access to 3-cyano-4-azaindoles via a modified Madelung indole synthesis
  作者：Jagannath Jadhav、Sharanabasappa Khanapaure、Rajanikant Kurane、Rajashri Salunkhe、Gajanan Rashinkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.025

  日期：2013.12

  An unprecedented methodology for the facile synthesis of 2-substituted 3-cyano-4-azaindoles using modified Madelung synthesis is described. The methodology relies on acid and amine coupling under very mild conditions.

  描述了一种空前的方法，用于使用修饰的马德隆合成法轻松合成2-取代的3-氰基-4-氮杂吲哚。该方法依赖于非常温和条件下的酸和胺偶联。