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1,2,4,5-tetrakis[(2-cyanoethyl)thio]benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-tetrakis[(2-cyanoethyl)thio]benzene
英文别名
3-[2,4,5-Tris(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]sulfanylpropanenitrile
1,2,4,5-tetrakis[(2-cyanoethyl)thio]benzene化学式
CAS
——
化学式
C18H18N4S4
mdl
——
分子量
418.632
InChiKey
GVUWPYFPBKYVQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,5-tetrakis[(2-cyanoethyl)thio]benzene氢氧化铯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 四巯基苯
    参考文献:
    名称:
    Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇
    摘要:
    4,5-双(甲硫基)邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化,生成八乙基八(甲硫基)酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中,得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6),其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对(四叔丁基酞菁)氧化钛(IV)进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示,6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测,以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800502
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙腈1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzenelithium氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以31%的产率得到1,2,4,5-tetrakis[(2-cyanoethyl)thio]benzene
    参考文献:
    名称:
    Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇
    摘要:
    4,5-双(甲硫基)邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化,生成八乙基八(甲硫基)酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中,得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6),其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对(四叔丁基酞菁)氧化钛(IV)进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示,6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测,以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800502
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文献信息

  • Efficient Synthesis of One‐ and Two‐Dimensional Multimetallic Gold–Bis(dithiolene) Complexes
    作者:Michihisa Murata、Shoji Kaji、Hidetaka Nishimura、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata
    DOI:10.1002/ejic.201600595
    日期:2016.7
    Multimetallic complexes having π-conjugated dithiolate ligands have recently received attention because of their unique solid-state properties. Reported herein are efficient and versatile routes for the synthesis of structurally well-defined multimetallic gold–bis(dithiolene) complexes. A dichlorogold(III) complex having a benzene-1,2-dithiolate ligand was prepared as a key terminal unit. A one-dimensional
    具有 π 共轭二配体的多属配合物由于其独特的固态特性而最近受到关注。本文报道了合成结构明确的多-双(二烯)配合物的有效且通用的途径。制备了具有苯-1,2-二配体的二(III)配合物作为关键末端单元。通过使用苯-1,2,4,5-四硫醇盐作为桥连配体,以良好的收率合成了一维双配合物。此外,通过使用苯六醇作为桥连配体,该策略被应用于合成具有星爆结构的二维三属配合物。X 射线衍射分析明确证实了阴离子配合物的固态结构。
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