N-(p-chlorophenyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorophenyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；6-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₉BrClNO₂
• 分子量: 386.632
• InChiKey: OPOKVYFAPDIQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 N-(p-chlorophenyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.53 g的产率得到N-(p-chlorophenyl)-4-(2-aminoethyl)morpholine-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  靶向溶酶体的荧光探针，用于对活细胞中的三价阳离子Fe3 +，Al3 +和Cr3 +进行成像。

  摘要：

  已开发出一种有效的吗啉型萘二甲酰亚胺化学传感器Np-氯苯基-4-（2-氨基乙基）吗啉-1,8-萘二甲酰亚胺（CMN）作为靶向溶酶体的三价金属离子（Fe3 +，Al3 +和Cr3 +）的荧光传感器。 。加入Fe3 +，Al3 +或Cr3 +离子后，探针CMN出现明显的肉眼颜色变化，CMN的淡黄色溶液变深，并在甲醇中显示开启荧光响应。CMN对Fe3 +，Al3 +或Cr3 +离子表现出显着的选择性和敏感性，而从紫外可见光谱和荧光光谱看，其对其他一价或二价金属离子没有明显的行为。基于乔布斯图，提出了CMN与Fe3 +，Al3 +或Cr3 +的1：1配位模式。Fe3 +，Al3 +和Cr3 +离子的检出限（LOD）为0.65、0.69和0.68μM，分别。吗啉的N原子直接参与复合物的形成，CMN通过抑制光致电子转移（PET）发出荧光。该探针对活细胞中的Fe3 +，Al3 +和Cr3 +离子具有出色

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117242
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到N-(p-chlorophenyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  靶向溶酶体的荧光探针，用于对活细胞中的三价阳离子Fe3 +，Al3 +和Cr3 +进行成像。

  摘要：

  已开发出一种有效的吗啉型萘二甲酰亚胺化学传感器Np-氯苯基-4-（2-氨基乙基）吗啉-1,8-萘二甲酰亚胺（CMN）作为靶向溶酶体的三价金属离子（Fe3 +，Al3 +和Cr3 +）的荧光传感器。 。加入Fe3 +，Al3 +或Cr3 +离子后，探针CMN出现明显的肉眼颜色变化，CMN的淡黄色溶液变深，并在甲醇中显示开启荧光响应。CMN对Fe3 +，Al3 +或Cr3 +离子表现出显着的选择性和敏感性，而从紫外可见光谱和荧光光谱看，其对其他一价或二价金属离子没有明显的行为。基于乔布斯图，提出了CMN与Fe3 +，Al3 +或Cr3 +的1：1配位模式。Fe3 +，Al3 +和Cr3 +离子的检出限（LOD）为0.65、0.69和0.68μM，分别。吗啉的N原子直接参与复合物的形成，CMN通过抑制光致电子转移（PET）发出荧光。该探针对活细胞中的Fe3 +，Al3 +和Cr3 +离子具有出色

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117242