2-(4-(tert-butoxy)phenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxy)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD09923958
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ZFTAKYNDQJIFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-(4-(tert-butoxy)phenyl)acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-(4-(tert-butoxy)phenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES

  摘要：

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。

  公开号：

  US20200087331A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙腈 、 异丁烯 生成 2-(4-(tert-butoxy)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  FARNHAM, ANDREW W.;IFILL, ANDRESON;JANES, NORMAN F.;JAVED, TARIQ;KHANBAY,+, PESTIC. SCI., 28,(1990) N, C. 25-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective methylene hydroxylation in aromatic molecules
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10961266B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A chemoselective and reactive Mn(CF3-PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性 Mn（CF3-PDP）催化剂系统，首次在芳香化合物中发挥了后期脂肪族 C-H 羟基化的战略优势。这一发现将使芳香族药物和天然产物迅速多样化并鉴定其代谢物，从而有利于小分子疗法。
• FARNHAM, ANDREW W.;IFILL, ANDRESON;JANES, NORMAN F.;JAVED, TARIQ;KHANBAY,+, PESTIC. SCI., 28,(1990) N, C. 25-34
  作者：FARNHAM, ANDREW W.、IFILL, ANDRESON、JANES, NORMAN F.、JAVED, TARIQ、KHANBAY,+

  DOI：——

  日期：——
• CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200087331A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。