2-methoxy-N-methyl-5-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-methyl-5-nitrobenzamide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD11855222
• 分子量: 210.189
• InChiKey: WTBGDACJPRQRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-methyl-5-nitrobenzamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以19.6%的产率得到5-amino-2-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型杂环衍生物作为具有心脏保护作用的潜在糖原磷酸化酶抑制剂

  摘要：

  本研究的目的是评估 GP 抑制剂作为潜在药物靶点对 MI/R 损伤的影响。设计并合成了四种不同结构类型的新型化合物（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ ），获得了31种新型GP抑制剂。SAR 研究表明，发现 5-氯吲哚与苯并六元杂环的缀合物可提高活性。特别是，化合物IIIh (IC 50  = 0.21 ± 0.03 µM) 作为一种有效的 RMGPa 衍生物出现，其效力比 PSN-357 低约 2 倍。为了筛选出一种化合物用于体内活性测试后，我们进一步进行了对三种不同GPa亚型（HLGPa、HMGPa和HBGPa）的抑制实验和相应的亲和实验。因此，化合物IIIh对上述三种 GP 亚型均表现出较强的抑制活性，尤其是对 HBGPa（IC 50  = 0.09 ± 0.002 µM），与阳性对照 ingliforib（IC 50  = 0.16 ± 0.02 µM）比较接近. 化合物IIIh对HBGPa的亲和力比HLGPa高4

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106120
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 2-methoxy-N-methyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of Artificial β-Sheets
  作者：Darren L. Holmes、Eric M. Smith、James S. Nowick

  DOI：10.1021/ja9710971

  日期：1997.8.1

  solid-phase syntheses of artificial β-sheets 1−4, which mimic the structure and hydrogen-bonding patterns of protein β-sheets. In these compounds, molecular templates induce β-sheet structures in attached peptide strands. The templates consist of di- and triurea derivatives, which hold peptide and peptidomimetic strands in proximity, and β-strand mimics, which hydrogen bond to the peptide strands. The syntheses

  本文描述了人工 β-折叠 1-4 的固相合成，它模拟了蛋白质 β-折叠的结构和氢键模式。在这些化合物中，分子模板在附着的肽链中诱导 β-折叠结构。模板由二脲和三脲衍生物组成，它们将肽链和拟肽链保持在附近，以及 β 链模拟物，它们与肽链形成氢键。合成包括在 Merrifield 树脂上构建“下”肽链，连接二脲或三脲模板的二胺或三胺部分，连接“上”肽和拟肽链，以及从树脂上切割所得的人工 β-折叠. 人工 β-折叠是通过 8-13 步从亮氨酸 Merrifield 中制备的，总产率为 33-67%。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Washburn N. William

  公开号：US20070093509A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了按照公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式。此外，本申请提供了含有至少一种按照公式I的化合物和可选的至少一种额外治疗剂的制药组合物。最后，本申请提供了通过给予按照公式I的化合物的治疗有效剂量来治疗患有MCHR-1调节的疾病或疾病，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症的患者的方法。
• Substituted thieno[3,2-d]pyrimidinones as MCHR1 antagonists and methods for using them
  申请人：Washburn William N.

  公开号：US08618115B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了公式I所示的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的形式。此外，本申请还提供了含有至少一种公式I化合物和可选的至少一种其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了通过给患有MCHR-1调节性疾病或疾病的患者以公式I化合物的治疗有效剂量来治疗患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• Thienopyrimidinone derivatives as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2298776A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula 1.

  本申请提供了根据式 I 的化合物，包括其所有立体异构体、溶解物、原药和药学上可接受的形式。此外，本申请还提供了含有至少一种根据式 I 的化合物和可选的至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了通过施用治疗有效剂量的根据式 1 的化合物来治疗患有 MCHR-1 调节的疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症。