N-(4'-hydroxyphenyl)-4-(dimethylamino)naphthalene-1,8-dicarboxy monoimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4'-hydroxyphenyl)-4-(dimethylamino)naphthalene-1,8-dicarboxy monoimide
• 英文别名: 6-(Dimethylamino)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: VRWFMXOEWBIHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-hydroxyphenyl)-4-(dimethylamino)naphthalene-1,8-dicarboxy monoimide 、 1,7-二溴代苝二酰亚胺 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 以63%的产率得到N,N'-bis(2',6'-diisopropylphenyl)-1,7-bis[N'-(p-phenyloxy)-(4"-dimethylamino-1",8"-dicarboxynaphthalene monoimide)]perylene-3,4,9,10-tetracarboxy bisimide
  参考文献：
  名称：

  基于1,7-per-3,4,9,10-四羧酸衍生物的可调式高效光捕获天线系统†

  摘要：

  我们报告了一系列五个双色光采光天线系统的合成和激发态动力学，这些系统能够有效地收集350-580 nm光谱范围内的太阳能。通过将吸收蓝光的萘单酰亚胺能量供体（D1，D2和D3）与吸收绿光的green 3,4,9,10-四羧酸衍生的能量受体共价连接，以模块化的方式合成了这些天线系统， 1,7-per-3,4,9,10-四羧酸四丁酯（A1），1,7-per-3,4,9,10-四羧酸单酰亚胺二丁酯（A2）和1,7-per-3 4,9,10-四羧酸双酰亚胺（A3）。能量供体已经连接在per衍生物的1,7-bay-位置上，因此使周围的位置自由用于进一步的功能化和装置构建。通过组成发色团之间的全芳香族非共轭苯氧基间隔基，已经实现了高度稳定和刚性的结构，在供体和受体组分之间没有电子连通。选择用于与derivatives衍生物连接的供体萘衍生物是基于它们各自的光学性质的有效匹配，以通过Förster机制实

  DOI：

  10.1039/c6sc00386a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4'-hydroxyphenyl)-4-(dimethylamino)naphthalene-1,8-dicarboxy monoimide
  参考文献：
  名称：

  基于1,7-per-3,4,9,10-四羧酸衍生物的可调式高效光捕获天线系统†

  摘要：

  我们报告了一系列五个双色光采光天线系统的合成和激发态动力学，这些系统能够有效地收集350-580 nm光谱范围内的太阳能。通过将吸收蓝光的萘单酰亚胺能量供体（D1，D2和D3）与吸收绿光的green 3,4,9,10-四羧酸衍生的能量受体共价连接，以模块化的方式合成了这些天线系统， 1,7-per-3,4,9,10-四羧酸四丁酯（A1），1,7-per-3,4,9,10-四羧酸单酰亚胺二丁酯（A2）和1,7-per-3 4,9,10-四羧酸双酰亚胺（A3）。能量供体已经连接在per衍生物的1,7-bay-位置上，因此使周围的位置自由用于进一步的功能化和装置构建。通过组成发色团之间的全芳香族非共轭苯氧基间隔基，已经实现了高度稳定和刚性的结构，在供体和受体组分之间没有电子连通。选择用于与derivatives衍生物连接的供体萘衍生物是基于它们各自的光学性质的有效匹配，以通过Förster机制实

  DOI：

  10.1039/c6sc00386a

文献信息

• CN115724798
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——