3-chloro-1-(2-furyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-(2-furyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-1-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: OQDAEFRCGWELFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(2-furyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2-furyl)-8-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyrido[3',2':4,5]furo(thieno)[3,2-d]pyrimidin-8-amines 的合成、抗肿瘤活性和对接分析

  摘要：

  继续我们在新杂环化合物领域的研究，在此我们报告了吡啶并[3',2':4,5](呋喃)噻吩并[3,2-d]嘧啶的新型氨基衍生物的合成和抗肿瘤活性作为以及两个新的杂环系统：呋喃[2-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶和呋喃[2,3-e]嘧啶并[1,2-c]嘧啶。因此，通过回流吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶的8-氯衍生物与各种胺，相关的吡啶并[3',2':4，得到5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶-8-胺。此外，一些胺在三氯氧化磷作用下的环化导致形成新的杂环：咪唑并[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,2-c]嘧啶。在体外评估了新合成化合物可能的抗肿瘤活性。生物学测试证明，其中一些表现出明显的抗肿瘤活性。结构-活性关系的研究表明，化合物活性主要取决于胺片段的性质。还对最具活性的化合物进行了对接分析。

  DOI：

  10.3390/molecules24213952

文献信息

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  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan

  DOI：10.1023/a:1010438307254

  日期：——