Ethyl 1-amino-5-(furan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 1-amino-5-(furan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: MKRXIFNNZQUUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-amino-5-(furan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-isopropyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统：吡啶并[2',3':5,4]噻吩并(呋喃)[3,2-d]恶嗪作为合成取代吡啶并[3',2':4,5]噻吩(呋喃)[3,2-d]嘧啶

  摘要：

  摘要 以1-氨基噻吩并(呋喃)[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯1为原料，通过碱水解得到相应的噻吩并(呋喃)[2,3-b]吡啶钾盐2。继续研究相关酸（通过用盐酸处理），我们观察到虽然噻吩并 [2,3-b] 吡啶转化为 1-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶-2-羧酸 3a-h相比之下，呋喃[2,3-b]吡啶的衍生物以良好的产率（71-80%）得到呋喃[2,3-b]吡啶-1-酮5（70-75%）。此外，从噻吩并（呋喃）[2,3-b]吡啶衍生物的钾盐或氨基酸开始，通过在乙酸酐中回流，获得了新的杂环系统：9（10）-甲基吡啶并[3',2'： 4,5]噻吩（呋喃）[3,2-d][1,3]oxazin-7(8)-ones (65-89%)。最后这些化合物与苄胺或水合肼的反应导致嘧啶衍生物的形成：8(9)-苄基-9(10)-甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃) [3,2-d]pyrimidin-7(8)-ones

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1644656
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 3-chloro-1-(2-furyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到Ethyl 1-amino-5-(furan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyrido[3',2':4,5]furo(thieno)[3,2-d]pyrimidin-8-amines 的合成、抗肿瘤活性和对接分析

  摘要：

  继续我们在新杂环化合物领域的研究，在此我们报告了吡啶并[3',2':4,5](呋喃)噻吩并[3,2-d]嘧啶的新型氨基衍生物的合成和抗肿瘤活性作为以及两个新的杂环系统：呋喃[2-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶和呋喃[2,3-e]嘧啶并[1,2-c]嘧啶。因此，通过回流吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶的8-氯衍生物与各种胺，相关的吡啶并[3',2':4，得到5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶-8-胺。此外，一些胺在三氯氧化磷作用下的环化导致形成新的杂环：咪唑并[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,2-c]嘧啶。在体外评估了新合成化合物可能的抗肿瘤活性。生物学测试证明，其中一些表现出明显的抗肿瘤活性。结构-活性关系的研究表明，化合物活性主要取决于胺片段的性质。还对最具活性的化合物进行了对接分析。

  DOI：

  10.3390/molecules24213952

文献信息

• Synthesis, Antitumor Activity, and Docking Analysis of New Pyrido[3’,2’:4,5]furo(thieno)[3,2-d]pyrimidin-8-amines
  作者：Sirakanyan、Spinelli、Geronikaki、Hakobyan、Sahakyan、Arabyan、Zakaryan、Nersesyan、Aharonyan、Danielyan、Muradyan、Hovakimyan

  DOI：10.3390/molecules24213952

  日期：——

  Continuing our research in the field of new heterocyclic compounds, herein we report on the synthesis and antitumor activity of new amino derivatives of pyrido[3′,2′:4,5](furo)thieno[3,2-d]pyrimidines as well as of two new heterocyclic systems: furo[2–e]imidazo[1,2-c]pyrimidine and furo[2,3-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidine. Thus, by refluxing the 8-chloro derivatives of pyrido[3′,2′:4,5]thieno(furo)[3,2-d]pyrimidines

  继续我们在新杂环化合物领域的研究，在此我们报告了吡啶并[3',2':4,5](呋喃)噻吩并[3,2-d]嘧啶的新型氨基衍生物的合成和抗肿瘤活性作为以及两个新的杂环系统：呋喃[2-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶和呋喃[2,3-e]嘧啶并[1,2-c]嘧啶。因此，通过回流吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶的8-氯衍生物与各种胺，相关的吡啶并[3',2':4，得到5]噻吩并(呋喃)[3,2-d]嘧啶-8-胺。此外，一些胺在三氯氧化磷作用下的环化导致形成新的杂环：咪唑并[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,2-c]嘧啶。在体外评估了新合成化合物可能的抗肿瘤活性。生物学测试证明，其中一些表现出明显的抗肿瘤活性。结构-活性关系的研究表明，化合物活性主要取决于胺片段的性质。还对最具活性的化合物进行了对接分析。
• New heterocyclic systems: Pyrido[2′,3′:5,4]thieno(furo)[3,2-<i>d</i>]oxazines as intermediate compounds for the synthesis of substituted pyrido[3′,2′:4,5]thieno(furo)[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Elmira K. Hakobyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1644656

  日期：——

  acids of thieno(furo)[2,3-b]pyridines derivatives by refluxing in acetic anhydride a new heterocyclic system were obtained: 9(10)-methylpyrido[3',2':4,5]thieno(furo)[3,2-d][1,3]oxazin-7(8)-ones (65−89%). Finally the reaction of these latter compounds with benzyl amine or with hydrazine hydrate led to the formation of pyrimidine derivatives: 8(9)-benzyl-9(10)-methylpyrido[3',2':4,5]thieno(furo)[3,2

  摘要 以1-氨基噻吩并(呋喃)[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯1为原料，通过碱水解得到相应的噻吩并(呋喃)[2,3-b]吡啶钾盐2。继续研究相关酸（通过用盐酸处理），我们观察到虽然噻吩并 [2,3-b] 吡啶转化为 1-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶-2-羧酸 3a-h相比之下，呋喃[2,3-b]吡啶的衍生物以良好的产率（71-80%）得到呋喃[2,3-b]吡啶-1-酮5（70-75%）。此外，从噻吩并（呋喃）[2,3-b]吡啶衍生物的钾盐或氨基酸开始，通过在乙酸酐中回流，获得了新的杂环系统：9（10）-甲基吡啶并[3',2'： 4,5]噻吩（呋喃）[3,2-d][1,3]oxazin-7(8)-ones (65-89%)。最后这些化合物与苄胺或水合肼的反应导致嘧啶衍生物的形成：8(9)-苄基-9(10)-甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并(呋喃) [3,2-d]pyrimidin-7(8)-ones