(S)-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enyl)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enyl)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine
• 英文别名: (E,1S)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-ethyl-2-propylhex-2-en-1-amine
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₃Si
• 分子量: 447.734
• InChiKey: PONIBRDJHROCBF-KBGZPSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enyl)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine 在 四丁基氟化铵 、 高碘酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以68%的产率得到(S)-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷，炔烃和亚胺与可移动的（三烷基甲硅烷氧基）乙基的不对称催化偶联-直接获得对映体纯的伯烯丙基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460044
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 4-辛炔 、 (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) (R)-ferrocenyl(2-i-propylphenyl)phenylphosphane 作用下， 以 甲醇 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enyl)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine 、 (R)-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-ethyl-2-propylhex-2-enyl)[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷，炔烃和亚胺与可移动的（三烷基甲硅烷氧基）乙基的不对称催化偶联-直接获得对映体纯的伯烯丙基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460044

文献信息

• Asymmetric Catalytic Coupling of Organoboranes, Alkynes, and Imines with a Removable (Trialkylsilyloxy)ethyl Group—Direct Access to Enantiomerically Pure Primary Allylic Amines
  作者：Sejal J. Patel、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/anie.200460044

  日期：2004.7.26