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9-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-4-phenyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-4-phenyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-3-one
英文别名
9-[4-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]-4-phenyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one;9-[4-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]-4-phenyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
9-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-4-phenyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C29H37N3O3
mdl
——
分子量
475.631
InChiKey
UMAYDCHORCGZPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Novel Piperidine Derivative
    申请人:Ishikawa Shiho
    公开号:US20090137576A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.
    本发明涉及一种物质,其对组胺组胺H3受体的结合具有拮抗作用,或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用。化合物由式(I)或其药学上可接受的盐表示;(I)其中R1代表可能被取代或类似的苯基团,R2代表可能被取代或类似的基团,或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环;R3代表由下式(II-1)表示的基团;X1到X4都表示碳原子或类似物:(II-1)其中R4和R5代表较低的烷基团或类似物;m1表示2到4的整数。
  • US8138206B2
    申请人:——
    公开号:US8138206B2
    公开(公告)日:2012-03-20
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