ethyl 3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃S
• 分子量: 270.737
• InChiKey: JLGZUBJIMOBHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methoxybenzo[b]thieno[2,3-d]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer吲哚化反应构建具有稠合噻吩和吡咯环的杂并烷

  摘要：

  已开发出一种方便的方法，用于在两个末端苯环中带有各种取代基的阶梯型6 H-苯并[4'，5']噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚。建议的制备这些N，S-杂并蒽的方案是基于使用容易获得的试剂（例如肉桂酸和芳基肼）作为关键步骤，这些试剂可能会参与Fischer吲哚的合成。12 H-苯并[4“，5”] thieno [2“，3”：4'，5'] thieno [2'，3'：4,5] thieno [3,2- b ]的相似稠合系统还获得了带有六个环的吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00081
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer吲哚化反应构建具有稠合噻吩和吡咯环的杂并烷

  摘要：

  已开发出一种方便的方法，用于在两个末端苯环中带有各种取代基的阶梯型6 H-苯并[4'，5']噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚。建议的制备这些N，S-杂并蒽的方案是基于使用容易获得的试剂（例如肉桂酸和芳基肼）作为关键步骤，这些试剂可能会参与Fischer吲哚的合成。12 H-苯并[4“，5”] thieno [2“，3”：4'，5'] thieno [2'，3'：4,5] thieno [3,2- b ]的相似稠合系统还获得了带有六个环的吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00081

文献信息

• Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
  作者：Roman A. Irgashev、Arseny A. Karmatsky、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00081

  日期：2016.2.19

  A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for preparing these N,S-heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed

  已开发出一种方便的方法，用于在两个末端苯环中带有各种取代基的阶梯型6 H-苯并[4'，5']噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚。建议的制备这些N，S-杂并蒽的方案是基于使用容易获得的试剂（例如肉桂酸和芳基肼）作为关键步骤，这些试剂可能会参与Fischer吲哚的合成。12 H-苯并[4“，5”] thieno [2“，3”：4'，5'] thieno [2'，3'：4,5] thieno [3,2- b ]的相似稠合系统还获得了带有六个环的吲哚。