Ethyl 2-cyano-3-ethyl-3-methylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-3-ethyl-3-methylpentanoate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: PXNPOAWWRDFKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3-ethyl-3-methylpentanoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,3-diethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于 NOx 的氧化还原介体进行钯催化有氧 γ-C(sp3)−H 内酰胺化

  摘要：

  在此，我们报告了 Pd 催化的脂肪族羧酸和氨基酸衍生物的未活化 γ-C(sp3)-H 键的有氧内酰胺化。利用 Pd(OAc)2 作为催化剂，以及催化 AgNO2 作为电子转移介体，避免了对化学计量氧化剂的需要，并表现出显着的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400381
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 2-cyano-3-ethyl-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†

  摘要：

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob00205c

文献信息

• Distal γ‐C(sp ³ )−H Olefination of Ketone Derivatives and Free Carboxylic Acids
  作者：Han Seul Park、Zhoulong Fan、Ru‐Yi Zhu、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202003271

  日期：2020.7.27

  Reported herein is the distal γ‐C(sp3)−H olefination of ketone derivatives and free carboxylic acids. Fine tuning of a previously reported imino‐acid directing group and using the ligand combination of a mono‐N‐protected amino acid (MPAA) and an electron‐deficient 2‐pyridone were critical for the γ‐C(sp3)−H olefination of ketone substrates. In addition, MPAAs enabled the γ‐C(sp3)−H olefination of free carboxylic

  本文报道了酮衍生物和游离羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚氨基酸导向基团并使用单N保护氨基酸（MPAA）和缺电子2-吡啶酮的配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外，MPAA 能够使游离羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应，形成多种六元内酯。除了烷基羧酸之外，苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基苯甲酸衍生物一步功能化形成 3,4-二氢异香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。
• Hepatitis C Inhibitor Dipeptide Analogs
  申请人：BAILEY Murray D.

  公开号：US20090156822A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Conjugate Addition of Dialkylaluminum Chlorides to Alkylidenemalonic Acid Derivatives
  作者：Steffen Maas

  DOI：10.1055/s-1999-3589

  日期：1999.10
• HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1771453B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US7511157B2
  申请人：——

  公开号：US7511157B2

  公开（公告）日：2009-03-31

表征谱图