(E)-6-ethyl-5-iodo-5-decene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-6-ethyl-5-iodo-5-decene
• 化学式: C₁₂H₂₃I
• 分子量: 294.219
• InChiKey: ZKTSSERETOEZOO-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 氯化二乙基铝 在 二氯二茂锆 、 碘 作用下， 生成 (E)-6-ethyl-5-iodo-5-decene
  参考文献：
  名称：

  锆催化炔烃碳铝化的多种机理途径。涉及 C−H 活化的循环碳金属化过程的要求

  摘要：

  内部和末端炔烃与含有 Et、n-Pr 和 i-Bu 基团的有机丙烷在 Cp2ZrCl2 和 MeZrCp2Cl 存在下的反应进行了研究，目的是澄清一些代表性案例的机理细节。已经观察到三种根本不同的过程，即（i）烷基中没有 CH 活化的 C-M 键加成，（ii）通过 CH 活化的环状 C-M 键加成，以及（iii）加氢金属化，这些反应的进程很大程度上取决于 (i) 有机丙烷中烷基的性质和数量，(ii) 它们的数量，以及 (iii) 溶剂。在非极性溶剂（例如己烷）中，炔烃与 Et3Al 在 0.1 当量 Cp2ZrCl2 存在下的反应通过 CH 活化进行，得到相应的氧化铝环戊烯。

  DOI：

  10.1021/ja9538039