ethyl (Z)-3-amino-5-methylhex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-amino-5-methylhex-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-methylhex-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RZDLVKJNKZTMKU-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-5-methylhex-2-enoate 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到ethyl 5-isobutyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯胺和芳基重氮盐的电氧化偶联区域选择性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  通过在无金属条件下的连续 C-N 键形成和电氧化 N-N 偶联，报道了一种构建N 2 -芳基 1,2,3-三唑的有效合成路线。容易获得的 2-氨基丙烯酸酯和芳基重氮盐被用作起始材料，所开发的协议显示出优异的官能团耐受性，允许广泛的底物范围，高达 91% 的分离产率。各种机理研究，以及中间加合物的分离，是指连续的离子和自由基反应序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04099
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-羰基己酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (Z)-3-amino-5-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯胺和芳基重氮盐的电氧化偶联区域选择性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  通过在无金属条件下的连续 C-N 键形成和电氧化 N-N 偶联，报道了一种构建N 2 -芳基 1,2,3-三唑的有效合成路线。容易获得的 2-氨基丙烯酸酯和芳基重氮盐被用作起始材料，所开发的协议显示出优异的官能团耐受性，允许广泛的底物范围，高达 91% 的分离产率。各种机理研究，以及中间加合物的分离，是指连续的离子和自由基反应序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04099

文献信息

• Copper-Catalyzed One-pot Synthesis of Pyrimidines from Amides, <i>N</i> ,<i>N</i> ′-dimethylformamide dimethylacetal, and Enamines
  作者：Hitesh B. Jalani、Wangshui Cai、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/adsc.201700234

  日期：2017.7.17

  versatile copper catalyzed one‐pot synthesis of diversely substituted pyrimidines directly from amides, N,N′‐dimethylformamide dimethylacetal (DMF−DMA) and enamines has been established. The reaction involved the two C−N bonds and one C−C bond formation by formal [2+1+3] annulation approach to pyrimidines. This protocol is based on the use of readily available primary amides, DMF−DMA and enamines to

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。
• Trifluoroethanol as a Unique Additive for the Chemoselective Electrooxidation of Enamines to Access Unsymmetrically Substituted NH‐Pyrroles
  作者：Mrinmay Baidya、Debabrata Maiti、Lisa Roy、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/anie.202111679

  日期：2022.1.26

  A chemoselective electrooxidative heterocoupling of two different enamines is reported for the synthesis of unsymmetrically substituted NH-pyrroles. A “magic effect” of the additive trifluoroethanol is utilized to achieve the desired chemoselectivity by tuning the oxidation potentials and controlling the activation energy of the rate-determining step.

  据报道，两种不同烯胺的化学选择性电氧化杂偶联可用于合成不对称取代的 NH-吡咯。添加剂三氟乙醇的“神奇效应”用于通过调节氧化电位和控制速率决定步骤的活化能来实现所需的化学选择性。
• PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：KONDREDDI Ravinder Reddy

  公开号：US20150291526A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the inhibition of mycolic acid biosynthesis through inhibition of M. tuberculosis Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase enzyme (InhA): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，该化合物已被证明对于治疗由通过抑制M.结核分枝杆菌酰基载体蛋白还原酶酶（InhA）抑制油酰载体蛋白还原酶酶而介导的疾病、紊乱或综合症具有有用的作用：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义。
• 一种喹啉衍生物及其在糖尿病中的应用
  申请人：德州学院

  公开号：CN108675987B

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立的选自H或CF3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4的IC50值均小于omarigliptin和Sitagliptin。表明本发明化合物具有较好的DPP‑4抑制活性，可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物进行更加深层次的研究。
• US7396936B1
  申请人：——

  公开号：US7396936B1

  公开（公告）日：2008-07-08