N-(2,4-dinitrophenyl)-S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine
• 英文别名: (2,4-Dinitrophenyl)imino-octyl-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane；(2,4-dinitrophenyl)imino-octyl-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₃O₅S
• 分子量: 411.402
• InChiKey: OHDHAYINZVYHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 在 palladium diacetate sodium azide 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、450.0 kPa 条件下， 反应 74.25h， 生成 N-(2,4-dinitrophenyl)-S-trifluoromethyl-S-octyl-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化亚砜亚胺的制备

  摘要：

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37651

文献信息

• The Preparation of Aliphatic Fluorinated Sulfoximines
  作者：Claude Wakselman、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1055/s-2003-37651

  日期：——

  This work describes the preparation of an aliphatic series of the N-trifluoromethanesulfonyl-S-trifluoromethyl-S-sulfoximine group. The key step of the synthesis is the imination of fluorinated sulfoxides under experimental conditions, which avoid cleavage of the alkyl group. The formation of sulfoximines 6 and 15 allows the preparation of various fluorinated sulfoximines having strong electron withdrawing

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。