4,4′′-difluoro-1,1′:3′,1′′-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′′-difluoro-1,1′:3′,1′′-terphenyl
• 英文别名: 4,4”-difluoro-1,1':3',1”-terphenyl；1,3-Bis(4-fluorophenyl)benzene；1,3-bis(4-fluorophenyl)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂
• 分子量: 266.29
• InChiKey: LCNVBKDHDSOHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-fluorophenyl)penta-1,4-diyn-3-ol 、 乙酰丙酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以65%的产率得到4,4′′-difluoro-1,1′:3′,1′′-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  TfOH催化双炔丙基醇与1,3-二羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560372

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of diarylbenzenes from coupling reactions between equal amount of diiodoarenes and arylboronic acids
  作者：Jincheng Mao、Ran Li、Yue He、Xiaojiang Yang、Dingli Wang、Yang Zhang

  DOI：10.1134/s1070427216040212

  日期：2016.4

  We reported a highly effective Pd-catalytic system for the synthesis of diarylbenzenes through Suzuki-type reaction between equal amount of diiodoarenes and arylboronic acids. This preferential oxidative addition resulted in such high selectivity.

  我们报道了通过等量二碘代芳烃和芳基硼酸之间的Suzuki型反应合成二芳基苯的高效钯催化体系。这种优先的氧化添加导致了如此高的选择性。
• 一种由芳基甲醛合成多芳烃的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114621045A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种由芳基甲醛为原料制备多芳烃的方法，该方法是在CuI和KOH存在下，两分子芳基甲醛与四分子DMSO进行一锅反应，即得多芳烃，反应得到的产物多芳烃比原料增加了一个苯环，构成该苯环的六个碳原子分别来自两个芳基甲醛和四个DMSO分子。该方法也适合由不同结构芳基甲醛制备不对称多芳烃。该发明提供了一个由单芳化合物制备多芳化合物的方法。该制备多芳烃的方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
• TfOH-Catalyzed Reaction of Bispropargyl Alcohols with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Na Wu、Yingming Pan、Qinghu Teng、Shikun Mo、Jiankun Pan、Hengshan Wang

  DOI：10.1055/s-0035-1560372

  日期：——

  alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The reaction of bispropargyl alcohol with 1,3-dicarbonyl compound proceeds through [3,3]-rearrangement, 6π-electrocyclization, and unexpected Csp3−Csp2 regioselective σ-bond cleavage processes. A transition-metal-free efficient method for the preparation of 1,2,3-trisubstituted benzenes from bispropargyl alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been

  摘要 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。