benzyl (3S)-3-amino-[4-(benzyloxy)phenyl]propionate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-3-amino-[4-(benzyloxy)phenyl]propionate hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 383.875
• InChiKey: CJMQYDYZVLXAND-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-3-amino-[4-(benzyloxy)phenyl]propionate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-amino-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAM COMPOUNDS, PROCESS FOR REPODUCING THE SAME AND SERUM CHOLESTEROL-LOWERING AGENTS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1362855B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]propionate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.2%的产率得到benzyl (3S)-3-amino-[4-(benzyloxy)phenyl]propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAM COMPOUNDS, PROCESS FOR REPODUCING THE SAME AND SERUM CHOLESTEROL-LOWERING AGENTS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1362855B1

文献信息

• Novel pyranosyl cytosines: pharmaceutical formulations and methods
  申请人：——

  公开号：US20030216575A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention is directed to novel pyranosyl cytosine compounds depicted graphically as structure I. This invention is further directed to a unique methodology for their preparation using solid-phase methodology. These hexopyranosyl cytosine derived natural product analogs share their parent compounds broad-spectrum antimicrobial and anti-fungal profile and represent a vast, novel compound class of 50S rRNA directed inhibitors of protein translation. 1

  这项发明涉及以图示结构I形式表示的新型吡喃基胞嘧啶化合物。该发明进一步涉及一种独特的固相方法用于它们的制备。这些以己糖基胞嘧啶为基础的天然产物类似物与它们的母体化合物共享广谱抗微生物和抗真菌特性，并代表了一类广泛的、新型的50S rRNA定向蛋白翻译抑制剂化合物。