N-[(E)-2-phenylethenyl]methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-2-phenylethenyl]methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: OJJVIKZOPPQAQC-ZFCVXBDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2-phenylethenyl]methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (2R,3R,4E)-2-hydroxyl-3-[(4-nitrobenzene)sulfonamide]-5-phenyl-N,N-dipropylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of fluoropyruvate as nucleophile in reactions catalysed by N-acetyl neuraminic acid lyase variants: scope, limitations and stereoselectivity

  摘要：

  描述了aldolase催化的氟代丙酮和醛之间的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/c5ob02037a
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 4-硝基苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到N-[(E)-2-phenylethenyl]methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of fluoropyruvate as nucleophile in reactions catalysed by N-acetyl neuraminic acid lyase variants: scope, limitations and stereoselectivity

  摘要：

  描述了aldolase催化的氟代丙酮和醛之间的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/c5ob02037a

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Tertiary Phosphine Directed C−H Arylation: Rapid Construction of Ligand Libraries
  作者：Xiaodong Qiu、Minyan Wang、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201703354

  日期：2017.6.12

  Modification of commercially available monophosphine ligands with either aryl bromides or chlorides by rhodium(I)‐catalyzed, tertiary phosphine directed C−H activation is described. A series of ligand libraries containing mono‐ and diaryl‐substituted groups, having different steric and electronic properties, were obtained in high yields. Based on the outstanding properties of their parent scaffolds

  描述了通过铑（I）催化的叔膦定向的CH活化来用芳基溴化物或氯化物修饰市售单膦配体。以高收率获得了一系列含有单和二芳基取代基的配体库，这些基团具有不同的空间和电子性质。基于其母体支架的出色性能，已发现修饰的配体在有机反应中具有强大的功能。
• Ru ₃ (CO) ₁₂ ‐Catalyzed Modular Assembly of Hemilabile Ligands by C−H Activation of Phosphines with Isocyanates
  作者：Lin Lin、Xue‐jun Zhang、Xinyu Xu、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202214584

  日期：2023.1.26

  A phosphorus(III)-directed C−H aminocarbonylation of monodentate phosphines has been developed for modular assembly of bidentate hemilabile ligands. The use of mono-N-protected amino acid (MPAA) ligands is crucial for the inhibition of catalyst poisoning.

  已经开发了单齿膦的磷 (III) 导向的 C−H 氨基羰基化，用于双齿半稳定配体的模块化组装。使用单-N-保护氨基酸 (MPAA) 配体对于抑制催化剂中毒至关重要。