1-(4-acetoxyphenyl)vinyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-(4-acetoxyphenyl)vinyl acetate
• 英文别名: [4-(1-Acetyloxyethenyl)phenyl] acetate；[4-(1-acetyloxyethenyl)phenyl] acetate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: VOYYNKMUGLJZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetoxyphenyl)vinyl acetate 在 perixanthenoxanthene 、 1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzimidazole triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到4-(2-(fluorosulfonyl)acetyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  醋酸乙烯酯自由基氟磺酰化光催化合成β-酮磺酰氟

  摘要：

  通过使用 1-氟磺酰基苯并咪唑 (FABI) 作为氟磺酰基源和氧掺杂蒽 (ODA) 在光氧化还原有机催化下对酮衍生的醋酸乙烯酯进行自由基氟磺酰化，建立了有用的 β-酮磺酰氟的无金属合成。光催化剂。一系列芳基和烷基 β-酮磺酰氟以及环状类似物可以很容易地从广泛可用的酮原料中以中等至高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738692
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 4-乙酰氧基苯并酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(4-acetoxyphenyl)vinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  醋酸乙烯酯自由基氟磺酰化光催化合成β-酮磺酰氟

  摘要：

  通过使用 1-氟磺酰基苯并咪唑 (FABI) 作为氟磺酰基源和氧掺杂蒽 (ODA) 在光氧化还原有机催化下对酮衍生的醋酸乙烯酯进行自由基氟磺酰化，建立了有用的 β-酮磺酰氟的无金属合成。光催化剂。一系列芳基和烷基 β-酮磺酰氟以及环状类似物可以很容易地从广泛可用的酮原料中以中等至高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738692

文献信息

• Ag2CO3-mediated direct functionalization of alkyl nitriles: Facile synthesis of γ-ketonitriles through nitrile alkylation of enol acetates
  作者：Pi Cheng、Wei Wang、Lin Wang、Jianguo Zeng、Oliver Reiser、Yun Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.042

  日期：2019.5

  Direct C(sp3)-H functionalization of alkyl nitriles is a low toxic and facile route to nitrile-containing compounds. In this research, the Ag2CO3-mediated nitrile methylenation of enol acetates is developed to prepare γ-ketonitriles through the direct C(sp3)-H oxidative functionalization of acetonitrile. A radical pathway is proposed, and acetonitrile serves both as solvent and CN-containing radical

  烷基腈的直接C（sp3）-H官能化是向含腈化合物的低毒易制毒途径。在这项研究中，开发了通过乙腈的直接C（sp 3）-H氧化功能化，由Ag 2 CO 3介导的烯醇乙酸盐腈腈甲基化反应，以制备γ-酮腈。提出了一种自由基途径，乙腈既是溶剂又是含CN的自由基源。
• Visible-Light-Promoted Synthesis of α-CF₂H-Substituted Ketones by Radical Difluoromethylation of Enol Acetates
  作者：Zengqiang Feng、Baoxiang Zhu、Bingbing Dong、Li Cheng、Yunpu Li、Zechao Wang、Junliang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04021

  日期：2021.1.15

  An efficient and novel visible-light-promoted radical difluoromethylation of enol acetates for the synthesis of α-CF2H-substituted ketones has been described. Upon irradiation under blue LED with catalytic amounts of fac-Ir(ppy)3, this photocatalytic procedure employs difluoromethyltriphenylphosphonium bromide as a radical precursor. Various α-CF2H-substituted ketones are successfully created via designed

  烯醇乙酸酯的对α-CF的合成的高效的和新颖的可见光促进自由基二氟甲基2 H-取代的酮进行了说明。在蓝色LED上用催化量的fac -Ir（ppy）3进行辐照后，该光催化过程采用溴化二氟甲基三苯基phosph作为自由基前体。各种α-CF 2 H-取代的酮通过基于设定的过程设计的系统成功创建。该方法还提供了具有广泛功能组兼容性的操作简单过程。
• Ir(ppy)₃-Catalyzed, Visible-Light-Mediated Reaction of α-Chloro Cinnamates with Enol Acetates: An Apparent Halogen Paradox
  作者：Thomas Föll、Julia Rehbein、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02484

  日期：2018.9.21

  activation of vinyl chlorides derived from α-chloro ethyl cinnamates via oxidative quenching of excited photocatalyst fac-Ir(ppy)3 is described. Upon photoelectron transfer and chloride extrusion, the corresponding vinyl radical can be efficiently trapped by enol acetates, giving rise to synthetically useful 1,4-dicarbonyl compounds in good to excellent yields. This transformation is distinguished by

  描述了由α-氯乙基肉桂酸酯衍生的氯乙烯的可见光介导的活化，该活化是通过激发光催化剂fac -Ir（ppy）3的氧化猝灭。在光电子转移和氯化物挤出时，相应的乙烯基可以被烯醇乙酸酯有效地捕集，从而以良好的至优异的产率产生了合成上有用的1，4-二羰基化合物。这种转化的特征是温和且对环境无害的反应条件，并且可以在数克范围内进行，这与对比的α-溴乙基肉桂酸酯形成鲜明对比，后者在各种条件下均显示出低转化率。
• Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
  作者：Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202114556

  日期：2022.1.21

  A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。
• Synthesis of β-CF3 Ketones through Copper/Silver Cocatalyzed Oxidative Coupling of Enol Acetates with ICH2CF3
  作者：Wei Deng、Jiannan Xiang、Niannian Yi、Yi Xiong、De Chen、Sheng Zeng、Chaozhihui Cheng、Pengjie Wang

  DOI：10.1055/s-0037-1610257

  日期：2018.10

  A simple method for the synthesis of β-CF3 ketones through copper/silver cocatalyzed oxidative coupling of enol acetates with ICH2CF3 has been developed. Enol acetates were chosen as the source of carbonyl group, giving the β-CF3 ketones in moderate yields. Control experiments imply that a radical process maybe involved in this reaction.

  开发了一种通过铜/银共催化氧化偶联烯醇乙酸酯与 ICH2 合成 β-CF3 酮的简单方法。选择烯醇乙酸酯作为羰基的来源，得到中等产率的 β- 酮。对照实验表明该反应可能涉及一个自由基过程。