3-phenethylthietan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenethylthietan-3-ol
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)thietan-3-ol；3-(2-phenylethyl)thietan-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: RSEDOZJKAHNOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenethylthietan-3-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-phenethyl-2H-thiete 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Th子功能化的并行方法：α金属化与C–H活化

  摘要：

  首次通过两条互补途径开发了一种3,4-二取代的高铝酸盐的方法。尽管第一个依赖于α-金属化，第二个基于直接的C–H功能化。描述了一个新的复杂的含硫四元环的新文库，为新的生物活性类似物和小的杂环掺入铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01961
• 作为产物：
  描述：

  3-硫杂环丁酮 、 Phenethylmagnesium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenethylthietan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Th子功能化的并行方法：α金属化与C–H活化

  摘要：

  首次通过两条互补途径开发了一种3,4-二取代的高铝酸盐的方法。尽管第一个依赖于α-金属化，第二个基于直接的C–H功能化。描述了一个新的复杂的含硫四元环的新文库，为新的生物活性类似物和小的杂环掺入铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01961

文献信息

• Evaluation of Oxetan-3-ol, Thietan-3-ol, and Derivatives Thereof as Bioisosteres of the Carboxylic Acid Functional Group
  作者：Pierrik Lassalas、Killian Oukoloff、Vishruti Makani、Michael James、Van Tran、Yuemang Yao、Longchuan Huang、Krishna Vijayendran、Ludovica Monti、John Q. Trojanowski、Virginia M.-Y. Lee、Marisa C. Kozlowski、Amos B. Smith、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00212

  日期：2017.8.10

  group. To investigate this structural unit, as well as thietan-3-ol and the corresponding sulfoxide and sulfone derivatives, as potential carboxylic acid bioisosteres, a set of model compounds has been designed, synthesized, and evaluated for physicochemical properties. Similar derivatives of the cyclooxygenase inhibitor, ibuprofen, were also synthesized and evaluated for inhibition of eicosanoid biosynthesis

  氧杂环丁烷环充当羰基部分的等排物，表明氧杂环丁烷-3-醇可被认为是羧酸官能团的潜在替代物。为了研究该结构单元以及硫杂环丁-3-醇和相应的亚砜和砜衍生物作为潜在的羧酸生物等排体，已设计，合成并评估了一组模型化合物的理化性质。还合成了环氧合酶抑制剂布洛芬的类似衍生物，并评估了其在体外对类花生酸生物合成的抑制作用。总体而言，数据表明，氧杂环丁烷-3-醇，硫杂环丁烷-3-醇和相关结构有望作为羧酸部分的等排取代物。
• Parallel Approaches for the Functionalization of Thietes: α-Metalation versus C–H Activation
  作者：Michael Eisold、Adrian Müller-Deku、Felix Reiners、Dorian Didier

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01961

  日期：2018.8.3

  For the first time, an approach to 3,4-disubstituted thietes was developed through two complementary paths. While the first one relies on α-metalation, the second is based on direct C–H functionalization. A new library of sophisticated sulfur-containing four-membered rings is described, paving the way to new bioactive analogues and small heterocycle incorporation.

  首次通过两条互补途径开发了一种3,4-二取代的高铝酸盐的方法。尽管第一个依赖于α-金属化，第二个基于直接的C–H功能化。描述了一个新的复杂的含硫四元环的新文库，为新的生物活性类似物和小的杂环掺入铺平了道路。