rel-(6R,7R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6-methyl-5-methyliden-3-oxo-N-phenyloctanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-(6R,7R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6-methyl-5-methyliden-3-oxo-N-phenyloctanamide
• 英文别名: (6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-5-methylidene-3-oxo-N-phenyloctanamide
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃Si
• 分子量: 389.61
• InChiKey: YGFOISIXECUANV-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 rel-(6R,7R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6-methyl-5-methyliden-3-oxo-N-phenyloctanamide 在 亚硝酸异戊酯 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以24%的产率得到rel-(6R,7R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6-methyl-5-methyliden-3-oxo-N-phenyl-2-(phenylhydrazono)octanamide
  参考文献：
  名称：

  戊二酸的合成及相关模型研究

  摘要：

  {[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基}（SEM）保护的山er酸16是通过从甘露醇衍生C（7）和C（2）和C（3）（mycalamide编号）的立体异构中心制备的反式-2,3-二甲基环氧乙烷。探索了涉及在C（7）的后期氧合的pederamides的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490110
• 作为产物：
  描述：

  在 samarium diiodide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rel-(6R,7R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6-methyl-5-methyliden-3-oxo-N-phenyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  戊二酸的合成及相关模型研究

  摘要：

  {[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基}（SEM）保护的山er酸16是通过从甘露醇衍生C（7）和C（2）和C（3）（mycalamide编号）的立体异构中心制备的反式-2,3-二甲基环氧乙烷。探索了涉及在C（7）的后期氧合的pederamides的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490110