5-(1-fluoroethenyl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-fluoroethenyl)uracil
• 英文别名: 5-(1-fluoroethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• 分子量: 156.116
• InChiKey: UUOKKFQSVXEMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到5-(1-fluoroethenyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  5-(1-fluoro-vinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione derivatives useful as

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的5-(1-氟乙烯基)-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物，它们可作为抗肿瘤药物单独使用，或与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶联合治疗。

  公开号：

  US05512678A1

文献信息

• The synthesis of (1-fluorovinyl)tributyltin: A synthetic equivalent for the 1-fluoroethene anion
  作者：Donald P. Matthews、Philip P. Waid、Jeffrey S. Sabol、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77057-2

  日期：1994.7

  The synthesis of (1-fluorovinyl)tributyltin () is reported, and the utility of as a synthetic equivalent for the 1-fluoroethene anion through palladium-catalyzed couplings is demonstrated.

  报道了（1-氟乙烯基）三丁基锡（）的合成，并且证明了其通过钯催化的偶联作为1-氟乙烯阴离子的合成等同物的实用性。
• Matthews Donald P., Waid Philip P., Sabol Jeffrey S., McCarthy James R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5177-5180
  作者：Matthews Donald P., Waid Philip P., Sabol Jeffrey S., McCarthy James R.

  DOI：——

  日期：——
• 5-(1-FLUORO-VINYL)-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0719271B1

  公开（公告）日：1997-11-26
• US5512678A
  申请人：——

  公开号：US5512678A

  公开（公告）日：1996-04-30
• [EN] 5-(1-FLUORO-VINYL)-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-(1-FLUOROVINYLE)-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE SERVANT D'AGENTS ANTI-NEOPLASIQUES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995007917A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) The present invention provides novel 5-(1-fluorovinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione derivatives of formula (I) which are useful as antineoplastic agents by themselves or in conjunctive therapy with the antineoplastic agent 5-fluorouracil. In said formula, R1 and R2 are each independently hydrogen, C1-C4 alkyl, or a phenyl group unsubstituted or substituted with from 1 to 3 substituents, wherein each substituent is selected from the group consisting of C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy; and R3 is hydrogen, ribose, 2'-deoxyribose or arabinose.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de 5-(1-fluorovinyle)-1H-pyrimidine-2,4-dione qui se révèlent utiles comme agents anti-néoplasiques, qu'ils soient utilisés seuls ou associés avec l'agent anti-néoplasique 5-fluoroacile. Ils correspondent à la formule (I) où R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, C1-4 alkyle ou un groupe phényle substitué ou non avec 1 à 3 substituants dont chacun est sélectionné dans le groupe consistant en C1-4 alkyle et C1-4 alkoxy; et R3 représente hydrogène , ribose, 2'-déoxyribose ou arabinose.