1-methyl-2-(1-phenylpropyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(1-phenylpropyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(1-phenylpropyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: IAECLBFJABKNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 甲基苯乙烯 在 copper diacetate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-methyl-2-(1-phenylpropyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并咪唑与芳香族烯烃的区域选择性C–H烷基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新型的Cu催化苯并咪唑与芳香族烯烃的区域选择性C2-H烷基化反应。该反应在苯并咪唑与末端和内部芳族烯烃的分子间烷基化中具有独特的区域选择性和广泛的底物范围，构成了向含苯并咪唑的1,1-二（杂）芳基烷烃的模块化反应。苯并咪唑与芳族烯烃的分子内C2-H烷基化已通过内选择的方式实现。在中等至良好的立体控制下，苯并咪唑的对映选择性C 2烷基化也已实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02864

文献信息

• Ligand-Controlled Nickel-Catalyzed Tandem Isomerization/Regiodivergent Hydroheteroarylation of α-Alkenes with Heteroarenes
  作者：Sajid Imran、Wen-Hui Jin、Rui-Peng Li、Nadia Ismaeel、Hong-Mei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03689

  日期：2022.12.9

  We herein describe an accessible ligand-controlled nickel-catalyzed tandem isomerization/regiodivergent hydroheteroarylation of α-alkenes with a series of heteroarenes, wherein the NHC ligand of heteroleptic Ni(II) complexes of the type Ni(NHC)[P(OEt)3]Br2 displayed significant effects on regulation. In the presence of NaOtBu, Ni(IMes)[P(OEt)3]Br2 enables C═C bond isomerization of α-alkenes over up

  我们在此描述了一种可及的配体控制的镍催化的 α-烯烃与一系列杂芳烃的串联异构化/区域分歧氢杂芳基化，其中 Ni(NHC)[P(OEt) 3型杂配 Ni(II) 配合物的 NHC 配体]Br 2显示出对调节的显着影响。在 NaO t Bu 的存在下，Ni(IMes)[P(OEt) 3 ]Br 2使 α-烯烃的 C=C 键异构化超过四个 sp 3碳原子以提供支化产物，而 Ni(IPr* OMe )[P(OEt) 3 ]Br 2极大地使α-烯烃异构化失活并有利于线性产物的形成。
• Tandem Isomerization and C–H Activation: Regioselective Hydroheteroarylation of Allylarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Chun-Han Wang、Yung-Huei Lin、Wei-Chun Shih、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/ol402644y

  日期：2013.10.18

  The first Ni-promoted prototype reaction based on the tandem C-H activation of heteroarenes with alkene isomerization is demonstrated, leading to the branched hydroheteroarylation products. Simultaneously, the reaction selectivity can be chemically switched to linear adducts through Ni-Al tandem catalysis.
• Cu-Catalyzed Regioselective C–H Alkylation of Benzimidazoles with Aromatic Alkenes
  作者：Yu-Ting He、Yang-Jie Mao、Hong-Yan Hao、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02864

  日期：2020.11.6

  Herein we report a novel Cu-catalyzed regioselective C2–H alkylation of benzimidazoles with aromatic alkenes. The reaction features exclusive regioselectivity and broad substrate scope in the intermolecular alkylation of benzimidazoles with terminal and internal aromatic alkenes, constituting a modular access toward benzimidazole-containing 1,1-di(hetero)aryl alkanes. The intramolecular C2–H alkylation

  在本文中，我们报道了一种新型的Cu催化苯并咪唑与芳香族烯烃的区域选择性C2-H烷基化反应。该反应在苯并咪唑与末端和内部芳族烯烃的分子间烷基化中具有独特的区域选择性和广泛的底物范围，构成了向含苯并咪唑的1,1-二（杂）芳基烷烃的模块化反应。苯并咪唑与芳族烯烃的分子内C2-H烷基化已通过内选择的方式实现。在中等至良好的立体控制下，苯并咪唑的对映选择性C 2烷基化也已实现。