(6-methoxypyridazin-3-yl)pyrdin-3-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxypyridazin-3-yl)pyrdin-3-ylmethanone
• 英文别名: (6-methoxy-pyridazin-3-yl)-pyridin-3-yl-methanone；(6-Methoxypyridazin-3-yl)pyrdin-3-ylmethanone；(6-methoxypyridazin-3-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: VKAUFRCDTZJZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridazin-3-yl)pyrdin-3-ylmethanone 在 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidin-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (6-methoxypyridazin-3-yl)pyrdin-3-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PFKFB<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFKFB
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018087021A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds areusefulfor the prevention and/or treatment of medical conditions hyperproliferative diseases.

  本发明涉及取代喹诺酮衍生物。这些化合物可用于预防或治疗超增殖性疾病。
• Morpholinylbenzotriazines for use in cancer therapy
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09187469B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which R1, L and m have the meaning indicated in the claims, and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitization of cancer cells to anticancer agents and/or ionizing radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumors, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formulae (II) and (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into a salt thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，L和m具有声明中指定的含义，以及/或其生理上可接受的盐，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式（I）的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。本发明还涉及使用式（I）的化合物在放射治疗和/或抗癌药物的联合下预防，治疗或控制癌症，肿瘤，转移或血管生成障碍。本发明还涉及通过化合物式（II）和（III）的反应以及将化合物式（I）的碱或酸转化为其盐的过程。
• US20140275072A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MORPHOLINYLBENZOTRIAZINE ZUR ANWENDUNG IN DER KREBSTHERAPIE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2780332B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PFKFB
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3538518A1

  公开（公告）日：2019-09-18