摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3-phenylpropyl)pent-1-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3-phenylpropyl)pent-1-ene
英文别名
2,4-Dimethoxy-1-[5-phenyl-2-(3-phenylpropyl)pent-1-enyl]benzene
1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3-phenylpropyl)pent-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C28H32O2
mdl
——
分子量
400.561
InChiKey
KVGHLRHUCLCDEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-1-(2,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol 在 吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3-phenylpropyl)pent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of 1,1-Dichloro-1-alkenes with 9-Alkyl-9-BBN
    摘要:
    We addressed an unexplored application of the Suzuki-Miyaura protocol to the cross-coupling of 1,1-dichloro-1-alkenes with 9-alkyl-9-BBN. The use of bisphosphine ligands with a large P-Pd-P bite angle allowed us to synthesize Z-chlorinated internal alkenes in good yields resulting from a selective monocoupling process, a recurrent challenge with 1,1-dichloro-1-alkenes. Moreover, these monochlorinated olefins could be further transformed providing stereospecifically trisubstituted olefins.
    DOI:
    10.1021/jo061908w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of 1,1-Dichloro-1-alkenes with 9-Alkyl-9-BBN
    作者:Frédéric Liron、Céline Fosse、Alban Pernolet、Emmanuel Roulland
    DOI:10.1021/jo061908w
    日期:2007.3.1
    We addressed an unexplored application of the Suzuki-Miyaura protocol to the cross-coupling of 1,1-dichloro-1-alkenes with 9-alkyl-9-BBN. The use of bisphosphine ligands with a large P-Pd-P bite angle allowed us to synthesize Z-chlorinated internal alkenes in good yields resulting from a selective monocoupling process, a recurrent challenge with 1,1-dichloro-1-alkenes. Moreover, these monochlorinated olefins could be further transformed providing stereospecifically trisubstituted olefins.
查看更多