(1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethyl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-yl)ethyl] acetate
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: LGKHGKSBZLRHIF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethyl acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以114.76 g的产率得到(1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  萨利麝香衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以萨利麝香酮为原料衍生制备一种光学纯度的羟基化合物的方法。萨利麝香酮经氢化试剂还原得1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙醇，再进行拆分得(1R)‑1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙醇。本发明的目的先将萨利麝香酮中的潜手性酮基本变成手性中心，并进一步进行拆分；本发明具备操作简单，产品收率高、光学纯度好等特点。

  公开号：

  CN106365955A
• 作为产物：
  描述：

  萨利麝香 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (1R)-1-(6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  萨利麝香衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以萨利麝香酮为原料衍生制备一种光学纯度的羟基化合物的方法。萨利麝香酮经氢化试剂还原得1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙醇，再进行拆分得(1R)‑1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙醇。本发明的目的先将萨利麝香酮中的潜手性酮基本变成手性中心，并进一步进行拆分；本发明具备操作简单，产品收率高、光学纯度好等特点。

  公开号：

  CN106365955A