(R)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(S)-1-(7-morpholin-4-ylbenzo[d]-1,2,3-triazin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: (R)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(S)-1-(7-morpholin-4-ylbenzo[d]-1,2,3-triazin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol
• 英文别名: (R)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(3S)-1-(7-morpholin-4-yl-1,2,3-benzotriazin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇O₃
• 分子量: 437.501
• InChiKey: DBRMKKSVHPLIOJ-YCRPNKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 potassium tert-butylate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 (S)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(S)-1-(7-morpholin-4-ylbenzo[d]-1,2,3-triazin-4-yl)piperidin-3-yl]-methanol 、 (R)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(S)-1-(7-morpholin-4-ylbenzo[d]-1,2,3-triazin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHOLINYLBENZOTRIAZINE ZUR ANWENDUNG IN DER KREBSTHERAPIE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2780332B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US20140275072A1
  申请人：——

  公开号：US20140275072A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9187469B2
  申请人：——

  公开号：US9187469B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [DE] MORPHOLINYLBENZOTRIAZINE ZUR ANWENDUNG IN DER KREBSTHERAPIE<br/>[EN] MORPHOLINYL BENZOTRIAZINE FOR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] MORPHOLINYLBENZOTRIAZINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES EN ONCOTHÉRAPIE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013072015A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin R1, L und m die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung aufweisen, und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen. Die Verbindungen der Formel (I) können zur Hemmung von Serin-Threonin-Proteinkinasen sowie zur Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber Antikrebsmitteln und/oder ionisierender Strahlung verwendet werden. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in der Prophylaxe, Therapie oder Verlaufskontrolle von Krebs, Tumoren, Metastasen oder Störungen der Angiogenese, in Kombination mit Radiotherapie und/oder einem Antikrebsmittel. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) durch Umsetzen von Verbindungen der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls Umwandeln einer Base oder Säure der Verbindungen der Formel (I) in eines ihrer Salze.
• US2014/275072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——