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2,2',7,7'-tetrakis(2,2'-bithiophen-5-yl)-9,9'-spirobifluorene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',7,7'-tetrakis(2,2'-bithiophen-5-yl)-9,9'-spirobifluorene
英文别名
2-Thiophen-2-yl-5-[2',7,7'-tris(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]thiophene
2,2',7,7'-tetrakis(2,2'-bithiophen-5-yl)-9,9'-spirobifluorene化学式
CAS
——
化学式
C57H32S8
mdl
——
分子量
973.409
InChiKey
UZOPQHPVLCJUBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.3
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    226
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从头到尾的区域规则的低聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物。1.合成。
    摘要:
    在这一贡献中,已经开发出两个系列的新颖的完全共轭的低聚物,低聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物。首先,通过各种合成途径制备了四个9,9'-螺双芴溴化物衍生物(化合物1a-d)。通过Grignard和Suzuki偶联反应合成具有或不具有取代基的寡噻吩衍生物。少聚噻吩基氯化锌与各种以Pd(PPh(3))(4)为催化剂的9,9'-螺二芴溴化物之间的Negishi偶联反应成功产生了所需的化合物,未取代的由低聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物,化合物2至4a-d。由于Negishi偶联反应提供了区域规则的头尾(HT)寡聚(4-n-己基噻吩)功能化的9,9' -螺双芴衍生物收率低,4-正己基噻吩基-2-硼酸钠8与各种9,9'-螺双芴基溴化物1a-d和9-16之间的Suzuki偶联反应用于产生高度区域规则的头部-尾寡聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物(化合物5至7a-d),产率很高。我们还研究了溶
    DOI:
    10.1021/jo011146z
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文献信息

  • Head-to-Tail Regioregular Oligothiophene-Functionalized 9,9‘-Spirobifluorene Derivatives. 1. Synthesis
    作者:Jian Pei、Jing Ni、Xing-Hua Zhou、Xiao-Yu Cao、Yee-Hing Lai
    DOI:10.1021/jo011146z
    日期:2002.7.1
    Two series of novel fully conjugated oligomers, oligothiophene-functionalized 9,9'-spirobifluorene derivatives, have been developed in this contribution. First, four 9,9'-spirobifluorene bromide derivatives (compounds 1a-d) are prepared through various synthetic routes. Oligothiophene derivatives with or without substituents are synthesized through the Grignard and Suzuki coupling reactions. The Negishi
    在这一贡献中,已经开发出两个系列的新颖的完全共轭的低聚物,低聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物。首先,通过各种合成途径制备了四个9,9'-螺双芴溴化物衍生物(化合物1a-d)。通过Grignard和Suzuki偶联反应合成具有或不具有取代基的寡噻吩衍生物。少聚噻吩基氯化锌与各种以Pd(PPh(3))(4)为催化剂的9,9'-螺二芴溴化物之间的Negishi偶联反应成功产生了所需的化合物,未取代的由低聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物,化合物2至4a-d。由于Negishi偶联反应提供了区域规则的头尾(HT)寡聚(4-n-己基噻吩)功能化的9,9' -螺双芴衍生物收率低,4-正己基噻吩基-2-硼酸钠8与各种9,9'-螺双芴基溴化物1a-d和9-16之间的Suzuki偶联反应用于产生高度区域规则的头部-尾寡聚噻吩官能化的9,9'-螺二芴衍生物(化合物5至7a-d),产率很高。我们还研究了溶
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