N,N’-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylmalonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylmalonamide
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropanediamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: ZPSDTPAWZOOBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 Ni(ClO4)2*6Dimethylsulfoxyd 、 N,N’-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylmalonamide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis-μ-羟基-NiIII 2配合物的制备和表征。

  摘要：

  氢氧化物桥连的高价氧化剂被认为是甲烷单加氧酶和其他在其活性位点采用双金属簇的氧化酶中的活​​性氧化剂。为了理解这类物质的特性，由新的二氨基甲酸酯配体（N，N'-双（2,6-二甲基-苯基）-2,2-二甲基丙二酰胺）支撑的双-μ-羟基-NiII 2配合物（1）为准备好了。配合物1包含由两个NiII离子和两个桥接的氢氧化物配体组成的金刚石核。在-45°C下用1滴定1 e-氧化剂（NH4）2 [CeIV（NO3）6]表示形成了分别包含NiII NiIII和NiIII 2金刚石核的高价物质2和3。双-μ-氢氧化物核。使用电子顺磁共振，X射线吸收和电子吸收光谱对两种配合物进行表征。密度泛函理论计算支持光谱分配。氧化反应性研究表明，双-μ-羟基-NiIII 2 3能够在-45°C下以比迄今报道的最具反应性的双-μ-氧-NiIII复合物更高的速率氧化底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201902812
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N,N’-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Bis-μ-羟基-NiIII 2配合物的制备和表征。

  摘要：

  氢氧化物桥连的高价氧化剂被认为是甲烷单加氧酶和其他在其活性位点采用双金属簇的氧化酶中的活​​性氧化剂。为了理解这类物质的特性，由新的二氨基甲酸酯配体（N，N'-双（2,6-二甲基-苯基）-2,2-二甲基丙二酰胺）支撑的双-μ-羟基-NiII 2配合物（1）为准备好了。配合物1包含由两个NiII离子和两个桥接的氢氧化物配体组成的金刚石核。在-45°C下用1滴定1 e-氧化剂（NH4）2 [CeIV（NO3）6]表示形成了分别包含NiII NiIII和NiIII 2金刚石核的高价物质2和3。双-μ-氢氧化物核。使用电子顺磁共振，X射线吸收和电子吸收光谱对两种配合物进行表征。密度泛函理论计算支持光谱分配。氧化反应性研究表明，双-μ-羟基-NiIII 2 3能够在-45°C下以比迄今报道的最具反应性的双-μ-氧-NiIII复合物更高的速率氧化底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201902812