六溴乙烷 | 594-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 六溴乙烷
• 英文名称: hexabromoethane
• 英文别名: Hexabromethan；1,1,1,2,2,2-hexabromoethane
• CAS: 594-73-0
• 化学式: C₂Br₆
• 分子量: 503.446
• InChiKey: POJPQMDDRCILHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160°C
• 沸点：
  369.9°C (rough estimate)
• 密度：
  4.4870 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六溴乙烷 生成 四溴乙烯
  参考文献：
  名称：

  Biltz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四溴乙烯 在 二硫化碳 、 溴 、 碘 作用下， 生成 六溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  Taylor; Ward, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 2007

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 六溴乙烷 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF HALOMETHYL-2,2'-BIPYRIDINES: 4,4'-BIS(CHLOROMETHYL)-2,2'-BIPYRIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.078.0082

文献信息

• Power unit - Cargo space link in inland waterway navigation
  作者：Zoran Radmilovic、Zlatko Hrle、Jasna Muskatirovic

  DOI：10.1002/atr.5670370106

  日期：2003.9

  transportation technology regarding links between power unit or motor ship and ship cargo space. These links can be divided into 2 groups: rigid and flexible. Rigid link, established between power unit and cargo space, is dominant in maritime and road transport (sea ships and trucks), and occasionally in transport on inland waterways (self-propelled barges). Flexible link is used in railroad transport (between

  本文涉及有关动力装置或机动船与船舶货物空间之间联系的运输技术。这些链接可以分为两组：刚性和柔性。在动力装置和货物空间之间建立的刚性连接在海上和公路运输（海轮和卡车）中占主导地位，偶尔也在内河运输（自行驳船）中占主导地位。柔性连接用于铁路运输（机车和铁路单元之间）、部分公路运输（带有拖车和半挂车的系统）和内陆水路运输（推拖、牵引系统和这些系统的组合）。本研究的主要目标是确定可能的连接类型和在灵活连接的情况下内河运输船队的组织。
• Photochemical Reaction Pathways of Carbon Tetrabromide in Solution Probed by Picosecond X-ray Diffraction
  作者：Qingyu Kong、Michael Wulff、Jae Hyuk Lee、Savo Bratos、Hyotcherl Ihee

  DOI：10.1021/ja073503e

  日期：2007.11.1

  report a liquid-phase time-resolved X-ray diffraction study that resolves the molecular structures of the short-lived intermediates formed in the photodissociation of tetrabromomethane in methanol. Time-resolved X-ray diffraction can detect all chemical species simultaneously, and the diffraction signal from each chemical species can be quantitatively calculated from molecular structures and compared

  我们报告了一项液相时间分辨 X 射线衍射研究，该研究解析了四溴甲烷在甲醇中的光解过程中形成的短寿命中间体的分子结构。时间分辨X射线衍射可以同时检测所有化学物质，并且可以从分子结构定量计算每种化学物质的衍射信号，并与实验数据进行高精度和高精度的比较。长期以来，人们一直在探索四卤化碳的光化学来描述它们在自然环境中的反应，因为它与臭氧消耗有关。被紫外光脉冲激发，CBr4 复杂的光解动力学在从皮秒到微秒的宽时间范围内进行跟踪，相关的速率系数通过分析从 100 ps X 射线脉冲累积的时间分辨衍射图来确定。母体 分子中的一个 C-Br 键的均裂裂解产生 CBr3 和 Br 自由基，它们从溶剂笼中逸出并非成对地结合，分别形成 C2Br6 和 Br2。 最终衰变得到 C2Br4 和 Br2 作为最终稳定产物。我们在当前信噪比下的衍射数据不能为 和 Br 自由基的成对复合形成
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Mouneyrat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1898, vol. <3>19, p. 182
  作者：Mouneyrat

  DOI：——

  日期：——

表征谱图