4-p-tolyl-1-methylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-p-tolyl-1-methylcyclohexene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)benzene；1-methyl-4-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: QARXTKKKABJJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-1:1'-bicycyclohexenyl 在 正丁基锂 、 水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-p-tolyl-1-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  金属化消除的聚亚甲基联苯聚阴离子

  摘要：

  通过金属化消除以高收率制备的3,3'，5,5'-四亚甲基联苯四阴离子，得到四取代的联苯衍生物，例如与H 2 O，D 2 O，甲基碘和三甲基甲硅烷基氯。从烷基化的环己酮开始的反应顺序为对称的多取代联苯提供了一般的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88351-3

文献信息

• Polymenthylenebiphenyl polyanions by metallation—elimination
  作者：Dieter Wilhelm、Timothy Clark、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88351-3

  日期：1982.1

  The 3,3′,5,5′-tetramethylenebiphenyl tetraanion, prepared in good yield by metallation-elimination, gives tetrasubstituted biphenyl derivatives, e.g., with H2O, D2O, methyl iodide, and trimethylsilyl chloride. The reaction sequence, starting from alkylated cyclohexanones, provides a general synthetic route to symmetrical polysubstituted biphenyls.

  通过金属化消除以高收率制备的3,3'，5,5'-四亚甲基联苯四阴离子，得到四取代的联苯衍生物，例如与H 2 O，D 2 O，甲基碘和三甲基甲硅烷基氯。从烷基化的环己酮开始的反应顺序为对称的多取代联苯提供了一般的合成途径。