5-chloro-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-chloro-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: QVFKFMGADFIGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~30.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 5-chloro-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  C-5-和C-8-取代的1-（3,4-二甲氧基苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与N-甲基相关的SK通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和N-甲基-Noscapine。

  摘要：

  原始C-5-和C-8取代的1-（3,4-二甲氧基-苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及（125）I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂，进行了四氢异喹啉鎓和1-（3,4-二甲氧基-苄基）-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团，并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm049025p

文献信息

• Synthesis and Radioligand Binding Studies of C-5- and C-8-Substituted 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoliniums as SK Channel Blockers Related to <i>N</i>-Methyl-laudanosine and <i>N</i>-Methyl-noscapine
  作者：Amaury Graulich、Jacqueline Scuvée-Moreau、Vincent Seutin、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1021/jm049025p

  日期：2005.7.1

  N-methyl-noscapine. A bulky alkyl substituent in the C-8 position of the tetrahydroisoquinoline produces a clear increase in the affinity for the apamin sensitive binding sites. The presence of an electron-withdrawing group in the C-5 and C-8 positions is not a suitable substitution for the affinity of drugs structurally related to N-methyl-laudanosine. Thiophenic analogues and 8-methoxy derivatives possess a poor

  原始C-5-和C-8取代的1-（3,4-二甲氧基-苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及（125）I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂，进行了四氢异喹啉鎓和1-（3,4-二甲氧基-苄基）-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团，并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。