摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
2-Methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium;trifluoromethanesulfonate
2-methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C10H9N2O2
mdl
——
分子量
338.264
InChiKey
PSOMUHLPXQDNRW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonatepotassium carbonate亚磷酸二甲酯 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到2-甲基-5-硝基-1(2H)-异喹啉酮
    参考文献:
    名称:
    有机催化剂结合的α-氨基烷基自由基中间体,用于控制亚胺离子的好氧氧化†
    摘要:
    研发了一种由催化剂与催化剂结合的亚胺基α-氨基烷基自由基中间体,以控制其形成和与好氧的反应性。通过容易形成自由基中间体及其随后的反应性证明了催化剂的影响,包括使用手性亚磷酸酯催化剂进行的第一催化剂控制的对映选择性好氧氧化反应。
    DOI:
    10.1039/c8ob01032c
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异喹啉三氟甲烷磺酸甲酯二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到2-methyl-5-nitroisoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    有机催化剂结合的α-氨基烷基自由基中间体,用于控制亚胺离子的好氧氧化†
    摘要:
    研发了一种由催化剂与催化剂结合的亚胺基α-氨基烷基自由基中间体,以控制其形成和与好氧的反应性。通过容易形成自由基中间体及其随后的反应性证明了催化剂的影响,包括使用手性亚磷酸酯催化剂进行的第一催化剂控制的对映选择性好氧氧化反应。
    DOI:
    10.1039/c8ob01032c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A CATALYST BOUND ALPHA RADICAL AND SYNTHESIS OF OXO COMPOUNDS USING THE SAME<br/>[FR] RADICAL ALPHA LIÉ À UN CATALYSEUR ET SYNTHÈSE DE COMPOSÉS OXO L'UTILISANT
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2018163217A2
    公开(公告)日:2018-09-13
  • A CATALYST BOUND ALPHA RADICAL AND SYNTHESIS OF OXO COMPOUNDS USING THE SAME
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:US20210147364A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The present invention discloses in situ generated catalyst bound alpha radical compound represented by formula (I) or (II) and a single pot process for the preparation of oxo compounds by using in situ generated catalyst bound alpha radical compound of formula (I) or (II).
查看更多