4-(3-(p-tolyl)propyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(p-tolyl)propyl)pyridine
• 英文别名: 4-[3-(4-Methylphenyl)propyl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: XNNPERQIROQMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 一水合肼 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-(p-tolyl)propyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化乙烯基吡啶与醛/酮通过 N2H4 介导的脱氧偶联进行 β-选择性烷基化

  摘要：

  醛/酮的 Umpolung（极性反转）策略通过使用亲电试剂和脱氧官能化进行转化，极大地拓宽了羰基化学。在此，我们报道了第一次钌催化的乙烯基吡啶与天然丰富的芳香族和脂肪族醛/酮通过N 2 H 4进行的 β-选择性烷基化介导的脱氧偶联。与羰基到醇的单电子 umpolung 相比，这种双电子 umpolung 策略实现了还原脱氧目标，不仅适用于广泛的 2/4-烯烃取代的吡啶的区域选择性烷基化，而且还可以应对具有挑战性的 3 -乙烯基和空间嵌入的内部吡啶以及它们类似的杂环结构。

  DOI：

  10.1039/d0sc06586b

文献信息

• Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Chien-Hung Chen、Cheng-Yuan Liu、Ming-Shiuan Yu、Yung-Huei Lin、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c5cc07455j

  日期：——

  para-CH activation of pyridine with allylbenzene is described by Ni/Al cooperative catalysis to achieve branch and linear selectivity.

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。
• COMPOSES POUR LEUR UTILISATION EN IMAGERIE ET NOTAMMENT POUR LE DIAGNOSTIC DE MALADIES NEURO-DEGENERATIVES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3515912B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• US3983107A
  申请人：——

  公开号：US3983107A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4062960A
  申请人：——

  公开号：US4062960A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4136180A
  申请人：——

  公开号：US4136180A

  公开（公告）日：1979-01-23