CyOSiH2Ph

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CyOSiH2Ph
• 英文别名: Cyclohexyloxy(phenyl)silane；cyclohexyloxy(phenyl)silane
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: RCALRZARFZQQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CyOSiH2Ph 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以40.6 mg的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  含锰配合物的苯并咪唑片段催化酮和腈的氢化硅烷化

  摘要：

  报道了一种新的双齿（NN）-Mn（I）配合物的合成，并研究了其对酮和腈还原的催化活性。在比较苯并咪唑配体负载的其他各种Mn（I）配合物的反应性时，观察到带有6-甲基吡啶和苯并咪唑片段的Mn（I）配合物对酮的单氢化硅烷化和腈的二氢化硅烷化表现出最高的催化活性。使用该方案，将广泛的酮选择性地还原为相应的甲硅烷基醚。在不饱和酮的情况下，观察到羰基在烯烃键上的化学选择性还原。另外，使用该配合物还实现了几个腈的选择性二氢硅烷化。用自由基清除剂进行的机械研究表明，在催化反应过程中自由基种类的参与。Mn（I）配合物与苯基硅烷的化学计量反应揭示了新的Mn（I）配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131439
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 环己酮 在 C₄₀H₄₁CoN₂P₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 CyOSiH2Ph
  参考文献：
  名称：

  用于羰基氢化硅烷化的芳基二亚胺钴 (I) 催化剂

  摘要：

  通过应用氧化还原无害芳基二亚胺螯合物，描述了钴催化剂 ( Ph 2 PPr ADI)Co 的发现和利用，其表现出高达 330 s -1的羰基氢化硅烷化转换频率。这种活性被认为是金属催化的羰基氢化硅烷化的最高报道。

  DOI：

  10.1039/d2cc04089a

文献信息

• Bench-Stable Cobalt Pre-Catalysts for Mild Hydrosilative Reduction of Tertiary Amides to Amines and Beyond
  作者：Alibek Nurseiit、Jaysan Janabel、Kristina A. Gudun、Aishabibi Kassymbek、Medet Segizbayev、Tulegen M. Seilkhanov、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/cctc.201801605

  日期：2019.1.23

  unsaturated organic molecules, including the normally challenging reduction of amides to amines. With regard to hydrosilative reduction of amides even more effective and activator free catalytic systems can be generated from the bench‐stable, commercially available Co(acac)2 and Co(OAc)2 with dpephos and PPh3 ligands. These systems operate under mild conditions (<100 °C), with many examples of room temperature

  易于合成且稳定的二氯化钴配合物（dpephos）CoCl 2被用作预催化剂，用于向不饱和有机分子中添加多种硅烷，包括通常具有挑战性的酰胺还原为胺的方法。关于酰胺的氢化硅烷化还原，可以从具有dpephos和PPh 3配体的稳定的市售Co（acac）2和Co（OAc）2生成更有效和无活化剂的催化体系。这些系统在温和的条件下（<100°C）运行，其中有许多室温转变的例子，这是温和的钴催化酰胺氢化硅烷化反应的第一个例子。
• POCN Ni(<scp>ii</scp>) pincer complexes: synthesis, characterization and evaluation of catalytic hydrosilylation and hydroboration activities
  作者：Kristina A. Gudun、Medet Segizbayev、Assyl Adamov、Philipp N. Plessow、Konstantin A. Lyssenko、Mannix P. Balanay、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1039/c8dt04854a

  日期：——

  reactions with HBPin, efficient and mild hydroboration of a variety of carbonyl compounds, including highly chemoselective hydroboration of benzaldehyde in the presence of other common potent reductive functional groups, such as alkenes, alkynes, esters, amides, nitriles, nitro compounds and even ketones, and the first example of base metal catalyzed hydroboration of amides, including mild direct hydroborative

  一系列亚氨基次膦酸酯POCN钳制Ni（II）配合物（POCN）NiMe和（POCN）NiL n（BX 4）（L = CH 3 CN，n = 0，1; X = F，Ph，C 6 F 5）已开发出用于烯烃，醛和酮的催化氢化硅烷化和羰基化合物的氢硼化反应。（POCN）NiMe和（POCN）Ni（BF 4）与PhSiH 3和HBPin的化学计量反应表明催化反应通过氢化物中间体（POCN）NiH。关于与HBPin的反应，对各种羰基化合物进行了有效而温和的硼氢化，包括在存在其他常见的强还原性官能团（例如烯烃，炔烃，酯，酰胺，腈，硝基化合物和（POCN）NiMe证明了贱金属催化酰胺加氢硼化的第一个实例，包括将伯酰胺和仲酰胺轻度直接硼氢化还原成硼化胺。
• 1-D manganese(<scp>ii</scp>)-terpyridine coordination polymers as precatalysts for hydrofunctionalisation of carbonyl compounds
  作者：Guoqi Zhang、Haisu Zeng、Sihan Li、Jahvon Johnson、Zixuan Mo、Michelle C. Neary、Shengping Zheng

  DOI：10.1039/c9dt04637b

  日期：——

  importance and shows potential in replacing precious metal catalysis. In this work, we revealed catalytic hydroboration and hydrosilylation of ketones and aldehydes achieved by a structurally defined manganese(ii) coordination polymer (CP) as a precatalyst under mild conditions. The manganese-catalysed methodology can be applied to a range of functionalized aldehydes and ketones with turnover numbers (TON)

  目前，利用富含地球的金属进行的还原催化作用越来越重要，并显示出替代贵金属催化作用的潜力。在这项工作中，我们揭示了在温和条件下通过结构定义的锰（ii）配位聚合物（CP）作为预催化剂实现的酮和醛的催化加氢硼化和氢硅烷化。锰催化的方法学可以应用于周转率（TON）高达990的一系列功能化醛和酮。还给出了通过Mn-CP催化剂对苯乙烯进行区域选择性催化加氢官能化的初步结果。
• Importance of co-donor field strength in the preparation of tetradentate α-diimine nickel hydrosilylation catalysts
  作者：Tyler M. Porter、Gabriel B. Hall、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c3dt52419a

  日期：——

  Although bis(α-diimine)Ni complexes were prepared when amine-substituted chelates were added to Ni(COD)2, the incorporation of strong-field phosphine donors allowed the isolation of (κ4-N,N,P,P-DI)Ni hydrosilylation catalysts. The crystallographic investigation of two different (κ4-N,N,P,P-DI)Ni compounds revealed that the geometry about nickel influences the observed degree of α-diimine reduction.

  尽管在加入胺取代的螯合剂到Ni(COD)2中时制备了双(α-二亚胺)Ni配合物，但引入强场磷配体供体使得能够分离出(κ4-N,N,P,P-二配体)Ni氢硅烷化催化剂。对两种不同的(κ4-N,N,P,P-二配体)Ni化合物的晶体学研究表明，镍周围的结构对观察到的α-二亚胺还原程度有影响。
• [EN] FIRST-ROW TRANSITION METAL HYDROGENATION AND HYDROSILYLATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROGÉNATION ET D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DE LA PREMIÈRE COLONNE
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2014201082A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Transition metal compounds, and specifically transition metal compounds having a tetradentate and/or pentadentate supporting ligand are described, together with methods for the preparation thereof and the use of such compounds as hydrogenation and/or hydrosilylation catalysts.

  过渡金属化合物，特别是具有四齿和/或五齿支撑配体的过渡金属化合物被描述，以及其制备方法和将这些化合物用作加氢和/或加硅催化剂的用途。