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N-((5-(p-tolyl)furan-2-yl)methyl)propan-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((5-(p-tolyl)furan-2-yl)methyl)propan-1-amine
英文别名
N-[[5-(4-methylphenyl)furan-2-yl]methyl]propan-1-amine
N-((5-(p-tolyl)furan-2-yl)methyl)propan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO
mdl
MFCD12087256
分子量
229.322
InChiKey
HPYUAKMNBVTQIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((5-(p-tolyl)furan-2-yl)methyl)propan-1-amine4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 、 palladium(II) bromide 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (E)-3-bromo-5-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)-4-phenyl-1-propylpyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过Pd / Cu催化N-(2-呋喃基甲基)烷基酰胺的呋喃-Yne环化反应,获得具有2-Pyridone亚基的稠密官能化查尔酮衍生物
    摘要:
    报道了由N-(2-呋喃基甲基)炔基酰胺合成具有2-吡啶酮亚基的查耳酮衍生物的方案。这种合成涉及在室温下空气中Pd / Cu催化的氧化呋喃-炔环化反应,并可能通过炔烃的核钯反应形成乙烯基钯中间体,并以呋喃环作为亲核试剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00618
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛四(三苯基膦)钯 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 N-((5-(p-tolyl)furan-2-yl)methyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导[2+2+1]脱芳构级联环化吲哚/呋喃炔烃合成磺酰基多环化合物
    摘要:
    在此,我们报道了可见光诱导的吲哚/呋喃炔烃与 NaHSO 3的 [2+2+1] 脱芳族级联环化,提供了一系列不同的高应变磺酰基多环化合物。与我们之前的工作相比,该方法不需要使用额外的牺牲氧化剂,反应范围更广。初步机理研究表明,吲哚部分引发了反应,该反应通过单电子氧化途径进行。分子内加成捕获SO 2形成的烯基自由基, 并将所得物质环化以提供最终产品。此外,DFT 计算表明,吲哚环或侧链上的基团可能影响 IM-RC-I 反应位点的单电子分布,该分布可能是螺环化的决定性因素。
    DOI:
    10.1002/adsc.202200331
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文献信息

  • Access to Densely Functionalized Chalcone Derivatives with a 2-Pyridone Subunit via Pd/Cu-Catalyzed Oxidative Furan–Yne Cyclization of <i>N</i>-(2-Furanylmethyl) Alkynamides under Air
    作者:Yongjie Yang、ChengCheng Fei、Kai Wang、Bo Liu、Dingxin Jiang、Biaolin Yin
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00618
    日期:2018.4.20
    A protocol for synthesis of chalcone derivatives with a 2-pyridone subunit from N-(2-furanylmethyl) alkynamides is reported. This synthesis involves Pd/Cu-catalyzed oxidative furan–yne cyclization at room temperature in air and may proceed via nucleopalladation of the alkyne to form a vinylpalladium intermediate, with a furan ring acting as the nucleophile.
    报道了由N-(2-呋喃基甲基)炔基酰胺合成具有2-吡啶酮亚基的查耳酮衍生物的方案。这种合成涉及在室温下空气中Pd / Cu催化的氧化呋喃-炔环化反应,并可能通过炔烃的核钯反应形成乙烯基钯中间体,并以呋喃环作为亲核试剂。
  • Visible‐Light‐Induced [2+2+1] Dearomative Cascade Cyclization of Indole/Furan Alkynes to Synthesize Sulfonyl Polycycles
    作者:Jiajun Luo、Guohui Zeng、Xiaohui Cao、Biaolin Yin
    DOI:10.1002/adsc.202200331
    日期:2022.7.5
    visible-light-induced [2+2+1] dearomative cascade cyclization of indole/furan alkynes with NaHSO3, providing an array of diverse highly strained sulfonyl polycycles. Compared to our previous work, this method does not require the use of additional sacrificial oxidants and have wider reaction scope. Preliminary mechanistic studies suggest that the indole moiety initiated the reaction, which proceeded via single-electron
    在此,我们报道了可见光诱导的吲哚/呋喃炔烃与 NaHSO 3的 [2+2+1] 脱芳族级联环化,提供了一系列不同的高应变磺酰基多环化合物。与我们之前的工作相比,该方法不需要使用额外的牺牲氧化剂,反应范围更广。初步机理研究表明,吲哚部分引发了反应,该反应通过单电子氧化途径进行。分子内加成捕获SO 2形成的烯基自由基, 并将所得物质环化以提供最终产品。此外,DFT 计算表明,吲哚环或侧链上的基团可能影响 IM-RC-I 反应位点的单电子分布,该分布可能是螺环化的决定性因素。
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