3-(1H-indol-5yl)pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-5yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1H-indol-5-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: QVUVVCBUYLLBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 5-吲哚硼酸 在 氢氧化钾 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到3-(1H-indol-5yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  微波增强铑催化芳基硼酸与未保护马来酰亚胺的共轭加成反应

  摘要：

  各种硼酸用铑（I）催化剂处理，可将其1,4-共轭物添加到未保护的马来酰亚胺中。探索反应的范围以包括富电子和弱电子的硼酸。这些反应也在微波中进行，从而缩短了反应时间并提高了效率。另外，在常规条件下难降解的底物在微波条件下成功反应。该反应用具有游离OH或NH基团的硼酸令人满意地进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.084

文献信息

• Microwave-enhanced rhodium-catalyzed conjugate-addition of aryl boronic acids to unprotected maleimides
  作者：Pravin S. Iyer、Meaghan M. O’Malley、Matthew C. Lucas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.084

  日期：2007.6

  Various boronic acids were treated with a rhodium (I) catalyst enabling their 1,4-conjugate addition to unprotected maleimide. The scope of the reaction was explored to include both electron-rich and electron poor boronic acids. These reactions were also performed in the microwave resulting in reduced reaction times and improved efficiencies. Additionally, substrates that were recalcitrant under conventional

  各种硼酸用铑（I）催化剂处理，可将其1,4-共轭物添加到未保护的马来酰亚胺中。探索反应的范围以包括富电子和弱电子的硼酸。这些反应也在微波中进行，从而缩短了反应时间并提高了效率。另外，在常规条件下难降解的底物在微波条件下成功反应。该反应用具有游离OH或NH基团的硼酸令人满意地进行。