3,3-dimethyl-4-nitrobutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-nitrobutanenitrile
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: NOSUHKWLAQAEPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-nitrobutanenitrile 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(S)-3-cyano-2,2-dimethyl-N-(1-phenylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  A one-pot amidation of primary nitroalkanes

  摘要：

  描述了一种两步一锅的氧化酰胺化反应，涉及串联卤代反应/反极化酰胺合成（UmAS）的初级硝基烷的反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc08415f
• 作为产物：
  描述：

  甲基烯丙基氰化物 生成 3,3-dimethyl-4-nitrobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-aminodihydropyrrole intermediate thereof and

  摘要：

  化学公式（1）的5-氨基二氢吡咯为：在其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子、低烷基基团或低卤代烷基基团，或者共同形成一个C.sub.2 -C.sub.10烷基烃基团，该基团可选择地被卤素取代，通过在催化剂存在下还原化学公式（2）的氧化吡咯：在其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，氢原子。

  公开号：

  US05498725A1

文献信息

• Process for preparing 5-aminodihydropyrrole, intermediate thereof and process for preparing said intermediate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0663394A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  A 5-aminodihydropyrrole of the formula (1): in which R¹ and R² independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower haloalkyl group, or together form a C₂-C₁₀ alkylene group optionally substituted with a halogen by reducing an oxidepyrrole of the formula (2): in which R¹ and R² are the same as defined above, with hydrogen in the presence of a catalyst.

  式 (1) 的 5-氨基二氢吡咯： 其中 R¹ 和 R² 各自代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级卤代烷基，或通过还原式（2）的氧化吡咯共同形成一个任选被卤素取代的 C₂-C₁₀亚烷基： 其中 R¹ 和 R² 与上文所定义的相同，在催化剂存在下用氢还原。
• US5498725A
  申请人：——

  公开号：US5498725A

  公开（公告）日：1996-03-12