2-(octan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(octan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Octan-2-ylpyridine
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: ZDDPZTQOFKLAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 2,4-二硝基苯基羟胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 2-(octan-3-yl)pyridine 、 2-(octan-2-yl)pyridine 、 2-Octan-4-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰促进氮杂芳烃与简单烷烃和醇的自由基邻位烷基化

  摘要：

  催化量的过氧化苯甲酰 (BPO) 引发的 N-亚氨基吡啶叶立德与简单烷烃和醇的交叉脱氢偶联反应导致相应的 2-烷基吡啶具有高区域选择性，产率中等至良好，无需额外的还原步​​骤来去除活化团体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403479

文献信息

• PHOSPHINE FREE COBALT BASED CATALYST, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20200384451A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses a phosphine free cobalt based catalyst of formula (I) and a process for preparation thereof. The present invention further discloses a process for the synthesis of aromatic heterocyclic compounds of formula (II) and pyrazine derivative using the phosphine free cobalt based catalyst of formula (I).

  本发明公开了一种无膦钴基催化剂的化学式(I)及其制备方法。本发明还公开了一种使用无膦钴基催化剂的化学式(I)合成芳香杂环化合物的方法(II)和吡嗪衍生物的方法。
• Substituted aminothiazoles for the treatment of tuberculosis
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US10221169B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed ore substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  所公开的矿石取代氨基噻唑，除其他外，可用于治疗结核病，含有这种矿石的药物组合物，以及使用这种矿石的方法。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10793563B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Sirtuin modulators as inhibitors of cytomegalovirus
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US10813934B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  Agents and methods of inhibiting or improving the growth of viruses are provided.

  提供了抑制或改善病毒生长的制剂和方法。
• 6-5 fused rings as C5a inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11384079B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开特别提供了式 (I) 化合物 或其药学上可接受的盐，它们是 C5a 受体的调节剂。此外，还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及 C5a 病理激活的疾病或失调以及非药物应用。