内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 | 827599-21-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
• 中文别名: (1R,5S,6R)-6-(羟基甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯；(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,5R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 827599-21-3；419572-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.27
• InChiKey: JVIDPFGQYMFQDZ-JVHMLUBASA-N

物化性质

• 沸点：
  308℃
• 密度：
  1.157
• 闪点：
  140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 、 三乙胺 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title product (1R,5S)-tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 31c (4.12 g, yield 82.4%) as a light yellow liquid的产率得到exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1
• 作为产物：
  描述：

  (1alpha,5alpha,6alpha)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3,6-二甲酸 3-叔丁酯 、 四氢呋喃 在 borane tetrahydrofuran 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain the title product (1R,5S,6R)-tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 31b (16.9 g, yield 89.9%) as a light yellow liquid的产率得到内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Azabicyclic amine histamine-3 receptor antagonists
  申请人：Wlodecki Bishop

  公开号：US20060047114A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention is directed to compounds of the formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastrointestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  这项发明涉及本文中定义的I式化合物，或其药学上可接受的盐；含有I式化合物的药物组合物；一种治疗可能通过拮抗组胺H3受体而治疗的紊乱或疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I式化合物；以及一种治疗抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖、眩晕、癫痫、晕动病、呼吸道疾病、过敏、过敏诱导的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道的高低蠕动性和酸分泌的疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I式化合物。
• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20180057507A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy-induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).