One-Pot Synthesis of Metalated Pyridines from Two Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide
作者:Ryoichi Tanaka、Akio Yuza、Yuko Watai、Daisuke Suzuki、Yuuki Takayama、Fumie Sato、Hirokazu Urabe
DOI:10.1021/ja050261e
日期:2005.6.1
titanated pyridines in a highly selective manner. The reaction can be classified into four categories: (i) a combination of an internal acetylene, a terminal acetylene, sulfonylnitrile, and the titanium reagent to yield alpha-titanated pyridines, (ii) a combination of an internal acetylene, a (sulfonylamino)acetylene, a nitrile, and the titanium reagent to yield alternative alpha-titanated pyridines, (iii)
涉及两个乙炔、腈和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2i-PrMgCl 的四组分偶联过程以高度选择性的方式直接产生钛化吡啶。该反应可分为四类:(i)内乙炔、末端乙炔、磺腈和钛试剂的组合以产生α-钛化吡啶,(ii)内乙炔、(磺酰氨基)的组合乙炔、腈和钛试剂以产生替代的 α-钛化吡啶,(iii) 内部乙炔、(磺酰氨基)乙炔、腈和钛试剂的组合以产生钛化氨基吡啶,以及 (iv)乙炔酰胺、末端乙炔、腈的组合,和钛试剂产生侧链钛化的吡啶酰胺。其中一些反应使两种不同的不对称乙炔和腈几乎完全区域选择性偶联,形成单个吡啶。这些反应的合成应用已在光学活性吡啶和药用化合物的制备中得到说明。