2-(1-cyanomethyl-3-ethoxycarbonylpropylazo)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyanomethyl-3-ethoxycarbonylpropylazo)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(1-cyano-5-ethoxy-5-oxopentan-2-yl)diazenyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: NOKLLCRANMKVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-acetoxymethyl-3-ethoxycarbonylpropylazo)benzoic acid methyl ester 在 镍 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-cyanomethyl-3-ethoxycarbonylpropylazo)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基碘转移和加入芳烃重氮盐对烯烃进行碳二氮烯化

  摘要：

  烯烃的碳二氮烯基化可以在还原条件下用芳烃重氮盐实现。当反应混合物中存在碘化合物时，该方法可以扩展到脂肪族取代基。掺入是通过自由基碘转移实现的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600528

文献信息

• Carbodiazenylation of Olefins by Radical Iodine Transfer and Addition to Arenediazonium Salts
  作者：Olga Blank、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/ejoc.200600528

  日期：2006.10

  Carbodiazenylation of olefins can be achieved with arenediazonium salts under reductive conditions. The method can be extended to aliphatic substituents when iodine compounds are present in the reaction mixture. Incorporation is achieved through a radical iodine transfer. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  烯烃的碳二氮烯基化可以在还原条件下用芳烃重氮盐实现。当反应混合物中存在碘化合物时，该方法可以扩展到脂肪族取代基。掺入是通过自由基碘转移实现的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)