(E)-1-(4-nitrophenyl)-2-trifluoromethylsulfinylethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-nitrophenyl)-2-trifluoromethylsulfinylethylene
• 英文别名: 1-nitro-4-[(E)-2-(trifluoromethylsulfinyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃S
• 分子量: 265.213
• InChiKey: VELZIGKJXQFIDA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 trifluoromethyl vinyl sulfoxide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(E)-1-(4-nitrophenyl)-2-trifluoromethylsulfinylethylene
  参考文献：
  名称：

  Arylation of perfluoroalkyl vinyl sulfoxides via the Heck reaction

  摘要：

  Heck reactions of perfluoroalkyl vinyl sulfoxides with aryl iodides are studied and palladium(II) acetate is shown to be the most convenient catalyst for this process. New E-1-aryl-2-perfluoroalkylsulfinylethylenes are synthesized. In all cases, by-products without a perfluoroalkylsulfinyl group are formed. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.136

文献信息

• Arylation of perfluoroalkyl vinyl sulfoxides via the Heck reaction
  作者：Liubov V. Sokolenko、Yurii L. Yagupolskii、Yurii G. Vlasenko、Liudmila N. Babichenko、Volodimir O. Lipetskij、Elsa Anselmi、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.136

  日期：2015.3

  Heck reactions of perfluoroalkyl vinyl sulfoxides with aryl iodides are studied and palladium(II) acetate is shown to be the most convenient catalyst for this process. New E-1-aryl-2-perfluoroalkylsulfinylethylenes are synthesized. In all cases, by-products without a perfluoroalkylsulfinyl group are formed. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.