3-(benzyloxy)-N-(2-methylallyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-(2-methylallyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-methylprop-2-enyl)-4-oxo-3-phenylmethoxy-1H-pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: OJBZBQYHCJXGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-N-(2-methylallyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide 在 potassium carbonate 、 O-对硝基苯甲酰基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.08h， 以2.7 g的产率得到1-amino-3-(benzyloxy)-N-(2-methylallyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  WO2020075080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid 、 2-甲基烯丙基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以4.4 g的产率得到3-(benzyloxy)-N-(2-methylallyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  WO2020075080A1

文献信息

• Macrocyclic flu endonuclease inhibitors
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US11312727B1

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及式(I)的大环哒嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶解物或多晶型物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于正粘病毒科的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及化合物的药物组合物或组合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae科的病毒引起的病毒感染。
• MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3864020A1

  公开（公告）日：2021-08-18
• [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020075080A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae famiIy. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。