trans-N-tert-butoxycarbonyl-4-aminocyclohexylethanol mesylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-N-tert-butoxycarbonyl-4-aminocyclohexylethanol mesylate
• 英文别名: trans 2-{1-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}ethyl methanesulfonate；methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester；2-{trans-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}ethyl methanesulfonate；methanesulfonic acid trans-2-{1-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]-cyclohexyl}-ethyl ester；trans-2-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]cyclohexylethyl methanesulfonate；Carbamic acid, N-[trans-4-[2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl]cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]ethyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅S
• 分子量: 321.438
• InChiKey: VJAZODDQBCCEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-tert-butoxycarbonyl-4-aminocyclohexylethanol mesylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 cariprazine
  参考文献：
  名称：

  新的卡利拉嗪制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，主要涉及一种新的N'‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑1‑哌嗪基]乙基}环己基)‑N,N‑二甲基脲制备方法；。

  公开号：

  CN111892556A
• 作为产物：
  描述：

  4-N-BOC-环己基乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-N-tert-butoxycarbonyl-4-aminocyclohexylethanol mesylate
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新非肽衍生物，其中R1-R5、Q和Z如权利要求中所定义，并且其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化合物，这些衍生物是布雷肽B1的选择性拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20100298299A1

文献信息

• BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：SHANAGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160096811A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are benzoisothiazole compounds and a use in the preparation of anti-schizophrenia drugs. The benzoisothiazole compounds of the present invention not only have strong affinity for dopamine D 3 receptor, 5-HT 1A receptor and 5-HT 2A receptor, but also can observably improve the symptoms of schizophrenia relevant to apomorphine model and MK-801 model mice, with oral absorption being good, safety being high and side-effect being less, and having developmental value as new anti-neurotic disease drugs. The present invention is the compounds having a structure of general formula (I), or geometric isomers, free alkalies, salts, hydrates or solvates thereof.

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。
• [EN] PIPERAZINE SALT AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SEL DE PIPERAZINE ET SON PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2010070369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to novel trans N-4-2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine-l-il]-ethyl}- cyclohexylamine dihydrochloride monohydrate and a process for the preparation of the trans N- 4- 2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine-l -il]-ethyl}-cyclohexylamine dihydrochloride monohydrate, said process comprising the steps a) reacting trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino]- cyclohexyl} -acetic acid ester with sodium borohydride and aluminium trichloride to give trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]-cyclohexyl}-ethanol; b) reacting trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]cyclohexyl}-ethanol obtained with methanesulfonic acid chloride in the presence of an acid binding agent to give trans 2-l-[4- (N-tert-butoxycarbonyl)-amino] -cyclohexyl} -ethyl methanesulfonate; c) reacting trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]-cyclohexyl}-ethyl methanesulfonate obtained with 2,3-dichlorophenyl-piperazine in the presence of an acid binding agent to give trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butylester; d) heating trans 2-l-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid tert- butylester obtained to a temperature between 40-100°C in a mixture of aqueous hydrochloric acid/methanol to give trans N-4-2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazine-l-il]-ethyl}- cyclohexylamine dihydrochloride monohydrate.

  本发明涉及一种新型的trans N-4-2-[4-(2,3-二氯苯基)-哌嗪-1-yl]-乙基}-环己胺二盐酸盐一水合物及其制备方法，该方法包括以下步骤：a)将trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-乙酸酯与硼氢化钠和三氯化铝反应，得到trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-乙醇；b)将所得的trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-乙醇与甲磺酸氯在酸性中和剂存在下反应，得到trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-乙基甲磺酸酯；c)将所得的trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-乙基甲磺酸酯与2,3-二氯苯基哌嗪在酸性中和剂存在下反应，得到trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-氨基甲酸叔丁酯；d)将所得的trans 2-l-[4-(N-叔丁氧羰基)氨基]-环己基}-氨基甲酸叔丁酯在水盐酸/甲醇混合物中加热至40-100°C的温度，得到trans N-4-2-[4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-yl]-乙基}-环己胺二盐酸盐一水合物。
• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20100105686A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Bozo Eva

  公开号：US20100075978A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。