3-methyl-2-oxopentan-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methyl-2-oxopentan-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3-Methyl-2-oxopentan-3-yl) pyrrolidine-1-carboxylate；(3-methyl-2-oxopentan-3-yl) pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: DXIFSHUBMPCKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 二氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以95%的产率得到3-methyl-2-oxopentan-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过磁性纤维二氧化硅离子凝胶支持的钯纳米粒子将 CO2 固定到 β-氧代丙基氨基甲酸酯中

  摘要：

  在这项研究中，通过简便的方法成功开发了一种具有高表面积和活性位点易接近性的新型磁性纳米粒子（FeNi3）基钯纳米粒子。FeNi3 被离子凝胶基团 (IG) 功能化，作为强大的锚，因此钯纳米颗粒可以很好地分散在 FeNi3 (FeNi3/DFNS/IG/Pd) 上，而不会聚集。然后，在接触时间、初始浓度和纳米催化剂用量方面测试了其作为纳米催化剂的强度，用于在没有任何污染物的水性介质中通过 CO2、胺和炔丙醇的多组分偶联在温和条件下合成 β-氧代丙基氨基甲酸酯。本研究结果证明 FeNi3/DFNS/IG/Pd MNPs 具有良好的 β-氧代丙基氨基甲酸酯合成返 在合成 β-氧代丙基氨基甲酸酯的情况下，这可能是合适的催化剂。此外，汞中毒和热过滤等方案让我们可以全面了解非均相催化剂的性质。对两种偶联反应的催化剂的再利用和再循环进行了多次研究。此外，还完整地研究了偶联反应的机理。通过磁性纤维二氧化硅离子凝胶化负载的钯纳米颗粒将

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03313-w

文献信息

• Fixing CO₂ into β-oxopropylcarbamates in neat condition by ionic gelation/Ag(<scp>i</scp>) supported on dendritic fibrous nanosilica
  作者：Liping Chang、Rahele Zhiani、Seyed Mohsen Sadeghzadeh

  DOI：10.1039/c9ra02680k

  日期：——

  In this research, AgBr supported on an ionic gelation-based nanomaterial, was developed through the aqueous coprecipitation approach for the dendritic fibrous nanosilica (DFNS) production.

  在这项研究中，通过水相共沉淀法开发了一种基于离子凝胶化的纳米材料支持的AgBr，用于生产树枝状纤维状纳米硅（DFNS）。
• Efficient chemical fixation of CO2 promoted by a bifunctional Ag2WO4/Ph3P system
  作者：Qing-Wen Song、Bing Yu、Xue-Dong Li、Ran Ma、Zhen-Feng Diao、Rong-Guan Li、Wei Li、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c3gc42406e

  日期：——

  anion is proposed. Recycling trials on carboxylative cyclization of propargyl alcohols and CO2 illustrate that the catalyst can be reused at least 4 times with retention of high catalytic activity and selectivity. Especially, it allows the direct and effective application in the one-pot synthesis of various oxazolidinones bearing exocyclic alkenes and carbamates in moderate to high yields upon the alternative

  通过炔丙醇和CO 2的羧化组装，开发了一种高效的多相银催化的α-亚甲基环状碳酸酯基序的构建反应。在室温下，在无溶剂条件下，仅用1 mol％的Ag 2 WO 4和2 mol％的PPh 3以及大气中的CO 2平稳地进行这种CO 2固定方案，对环境无害且低能耗。简单的操作程序。值得注意的是，仅通过化学选择性就可以达到高达98％的分离的碳酸盐收率。另外，Ag 2 WO 4的双重活化能力面向炔丙基底物和CO 2的基础是，提出了银阳离子和钨酸根阴离子的协同催化机理。炔丙醇和CO 2的羧基环化的循环试验表明，该催化剂可重复使用至少4次，同时保留了高催化活性和选择性。特别地，它允许在交替引入伯胺或仲胺时以中等至高收率直接有效地将各种带有环外烯烃和氨基甲酸酯的恶唑烷酮单锅合成。
• Co-immobilization of Laccase and TEMPO onto Glycidyloxypropyl Functionalized Fibrous Phosphosilicate Nanoparticles for Fixing CO2 into β-Oxopropylcarbamatesin
  作者：Liqun Fan、Jinhu Wang、Xianman Zhang、Seyed Mohsen Sadeghzadeh、Rahele Zhiani、Mina Shahroudi、Fatemeh Amarloo

  DOI：10.1007/s10562-019-02894-5

  日期：2019.12

  e-1oxyl radical into the nanospaces a fibre of phosphosilicate with laccase compound causes an unheard potent to be producing which called bifunctional nanocatalyst (TEMPO@FPS-laccase). TEMPO@FPS-laccase indicated proper catalytic activity for synthesis of β-oxopropylcarbamates in aqueous medium without any pollutants through a multi component coupling of CO2, amines and propargyl alcohols in moderate

  TEMPO 或将 2,2,6,6-四甲基哌啶-1氧基自由基锚定到纳米空间中，磷硅酸盐纤维与漆酶化合物会产生一种闻所未闻的强效物质，称为双功能纳米催化剂（TEMPO@FPS-漆酶）。TEMPO@FPS-漆酶在温和条件下通过CO2、胺和炔丙醇的多组分偶联，在没有任何污染物的水性介质中显示出适当的催化合成β-氧代丙基氨基甲酸酯的活性。游离漆酶可能无法回收，但可以在不同环境条件下轻松失效。酶固定化被称为增强对极端条件的抵抗力和稳定性以及漆酶回收的扩展方式。
• Upgrading CO₂ by Incorporation into Urethanes through Silver-Catalyzed One-Pot Stepwise Amidation Reaction
  作者：Qing-Wen Song、Ping Liu、Li-Hua Han、Kan Zhang、Liang-Nian He

  DOI：10.1002/cjoc.201700572

  日期：2018.2

  One‐pot two‐step stepwise reaction of terminal propargylic alcohols, carbon dioxide, and primary/secondary amines for the effective synthesis of various urethanes through robust silver‐catalysed C‐O/C‐N bond formation is reported. Catalytic activities were investigated by controlling catalyst loading, reaction pressure and time, and very high turnover number (turnover frequency) was obtained: 3350

  报道了末端炔丙醇，二氧化碳和伯/仲胺的一锅两步逐步反应，可通过牢固的银催化的C-O / C-N键形成来有效合成各种聚氨酯。通过控制催化剂的负载量，反应压力和时间来研究催化活性，并获得非常高的周转数（周转频率）：在0.1 MPa下使用0.01 mol％的银催化剂可得到3350（35 h -1），最高可达到13360（139 h）-1）和0.005 mol％的银催化剂在2.0 MPa的室温下。该策略经过巧妙的调节，并以优异的收率和选择性同时提供了空前的高周转率（TON）和周转率（TOF）值，同时提供了范围广泛的β-氧代丙基氨基甲酸酯和1,3-氧杂唑烷-2-酮基序。
• Silver Metal–Organic Framework Derived N-Doped Carbon Nanofibers for CO2 Conversion into β-Oxopropylcarbamates
  作者：Yu-Ting Zhai、Cang-Hua Zhang、Wen-Min Wang、Tian-Ding Hu、Zhi-Lei Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04306

  日期：2024.2.5

  Developing efficient heterogeneous catalysts for chemical fixation of CO2 to produce high-value-added chemicals under mild conditions is highly desired but still challenging. Herein, we first reported an approach to prepare a novel catalyst (Ag@NCNFs), featuring Ag nanoparticles (NPs) embedded within porous nitrogen-doped carbon nanofibers (NCNFs), via growing a Ag metal–organic framework on one-dimensional

  开发高效的多相催化剂用于化学固定CO 2以在温和条件下生产高附加值化学品是非常理想的，但仍然具有挑战性。在此，我们首次报道了一种制备新型催化剂（Ag@NCNFs）的方法，该催化剂通过在一维电纺纳米纤维上生长银金属有机框架，将银纳米颗粒（NP）嵌入多孔氮掺杂碳纳米纤维（NCNF）中随后进行热解。得益于丰富的氮物种和多孔结构，Ag NPs 很好地分散在所得的 Ag@NCNFs 中。催化研究表明，Ag@NCNFs在温和条件下对CO 2 、仲胺和炔丙醇生成β-氧代氨基甲酸丙酯的三组分偶联反应表现出优异的催化活性，转换数（TON）为16.2，可回收重复使用至少5次，催化活性无明显下降。通过FTIR、NMR、 13C同位素标记、对照实验和密度泛函理论计算清楚地阐明了反应机理。结果表明Ag@NCNFs和1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene可以协同激活炔丙醇与CO 2反应，生成的α-亚烷