α, α-dimethyl-1,3-dioxolane-2-butanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: α, α-dimethyl-1,3-dioxolane-2-butanenitrile
• 英文别名: α,α-dimethyl-1,3-dioxolane-2-butanenitrile；alpha, alpha-Dimethyl-1,3-dioxolane-2-butanenitrile；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: IFNJYVIRWMNRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 、 lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) 在 氯化铵 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 、 ether-hexane 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 47.9 g (77.9%) of α, α-dimethyl-1,3-dioxolane -2-butanenitrile的产率得到α, α-dimethyl-1,3-dioxolane-2-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R为氢、烷基.sub.1-8、双基烷基.sub.1-3、未取代或取代的芳基；X为烷基、--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z）、羰基、氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢；Y为未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3；或其与药学上可接受的碱盐描述。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部、心肌缺血和外伤诱导的炎症（如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1

文献信息

• US5451600A
  申请人：——

  公开号：US5451600A

  公开（公告）日：1995-09-19