3-[5-methoxy-2-nitro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]oxolane-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-methoxy-2-nitro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]oxolane-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-[5-Methoxy-2-nitro-4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]oxolane-3-carbonitrile；3-[5-methoxy-2-nitro-4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]oxolane-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₅
• 分子量: 375.425
• InChiKey: SZBQPIUGSCWFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-methoxy-2-nitro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]oxolane-3-carbonitrile 、 三氟乙酸 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2018064557A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018064557A5
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxyphenyl]oxolane-3-carbonitrile 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[5-methoxy-2-nitro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]oxolane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2018064557A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018064557A5

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED BI- OR TRI- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20200039961A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri-heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering a substituted fused bi- or tri-heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• WO2018064557A5
  申请人：——

  公开号：WO2018064557A5

  公开（公告）日：2022-10-11